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CONTACTS

Directeur CRC Lausanne

Prof. Marc Froissart
Tél. +41 21 314 6184

Coordinatrice médicale CRC Lausanne

Dre Laure Vallotton
Tél. +41 21 314 9059

Portfolio manager CRC Lausanne

Dre Isabelle Guilleret
Tél. +41 21 314 5293


Informations

Pour toute information complémentaire, n'hésitez pas à nous contacter par email ou à nous envoyer votre demande de prestations via le formulaire Demande de services CRC (833Kb).


CENTRE DE RECHERCHE CLINIQUE DE LAUSANNE

Le Centre de recherche clinique (CRC) de Lausanne offre aux chercheur-euse-s et clinicien-ne-s du CHUV et de l'UNIL et des structures environnantes, un support professionnel dans tous les aspects cliniques, techniques, méthodologiques et pratiques de l'investigation clinique. Il est directement rattaché au Département formation et recherche (DFR) du CHUV.

Le CRC est membre du réseau des Clinical Trial Units (CTU) fédéré sous la bannière de son organisation faitière, la SCTO (Swiss Clinical Trial Organisation) et est, à ce titre, une structure reconnue et financée par le SEFRI (Secrétariat d’état à la formation, à la recherche et à l’innovation).


Principales missions

  • Améliorer la qualité et l'efficacité de la recherche clinique menée au CHUV et à l'UNIL en offrant, par le biais de la formation et la mise à disposition d'infrastructures dédiées, un support professionnel dans tous les aspects cliniques, techniques, méthodologiques et pratiques de l'investigation clinique

  • Faciliter la collaboration entre les différents départements et services du CHUV et de l'UNIL afin de bénéficier au maximum des compétences et des ressources à disposition

  • Promouvoir la conception et la réalisation d'études cliniques de haute qualité qui respectent l'éthique et les règles de bonnes pratiques cliniques

  • Participer activement au développement de nouvelles approches préventives, diagnostiques ou thérapeutiques

  • Offrir une plateforme utile à l'enseignement pré- et postgradué pour les professionnel-le-s de la santé

  • Collaborer au sein de la SCTO avec les autres CTU de Suisse et avec les centres de recherche clinique à l'étranger.


Prestations proposées aux investigateurs

  • Aspects méthodologiques, statistiques et règlementaires
    - Conception et design d'études cliniques
    - Plans d'analyses statistiques, calcul de la taille d'échantillons, liste de randomisation
    - Aide à la rédaction des protocoles et autres documents d'étude
    - Préparation de soumissions d’études cliniques à la Commission d'éthique, à Swissmedic / OFSP
    - Etablissement des budgets d’étude
    - Elaboration des Case Report Forms (CRF)
    - Développement de CRF électroniques (eCRF) et de bases de données de recherche clinique
    - Data management des données d’études cliniques
    - Réalisation d’analyses statistiques
    - Contribution à l’élaboration de rapports annuels / finaux et de publications scientifiques

  • Monitoring
    - Etablissement du plan de monitoring sur mandat du promoteur de l’étude
    - Visite de pré-étude
    - Visite d'initiation de l'étude
    - Visites intermédiaires
    - Visite de clôture

  • Opérations cliniques / Coordination d’étude
    - Prestations infirmières
    - Infrastructures (lits d'exploration / box de consultation)
    - Coordination d'étude
    - Gestion des documents d'étude (Trial Master File-Investigator Site File)
    - Recrutement des participants, convocations
    - Gestion des prélèvements (préparation, stockage, expédition des échantillons)
    - Gestions des produits d'étude (réception, administration, etc.)
    - Gestion des données (electronic Case Report Form-eCRF, Interactive Voice Response System-IVRS, etc.)
    - Logistique (commande de matériel, admissions, étiquettes)

  • Formations aux responsabilités d’investigateur et investigateur-promoteur
    - Formations aux Good Clinical Practice (GCP), mises en place en partenariat avec le CepiC, et conformes aux exigences de swissethics.