L'Unité de génétique du cancer

Un centre de référence en Suisse

L'Unité de génétique du cancer du CHUV est le plus grand laboratoire de cytogénétique oncologique de Suisse.

Son activité est principalement consacrée à l'analyse dans un but diagnostique des leucémies, des lymphomes et des tumeurs pédiatriques.

Méthodes à disposition

Les analyses peuvent être effectuées par cytogénétique conventionnelle en bandes G, hybridation in situ fluorescente (FISH) et puces à ADN CGH (hybridation génomique comparative) et/ou SNP(single nucleotide polymorphism). Le séquençage à haut débit (NGS) est actuellement en développement.

En savoir plus sur les méthodes à disposition

Cytogénétique conventionnelle (bandes G)

  • Analyse de l’ensemble des chromosomes (établissement du caryotype) à une résolution d’environ 10 Mb permettant la mise en évidence d’anomalies numériques et structurales (balancées et non-balancées).

Hybridation in situ fluorescente (FISH)

  • Analyse d’une région particulière au moyen de sondes spécifiques dans les chromosomes (métaphase) ou dans les noyaux interphasiques.
  • En fonction des disponibilités, une analyse par FISH peut être effectuée pour n’importe quel gène ou région chromosomique.
  • Technique permettant la détection d’aneuploïdies totales ou partielles, de réarrangements impliquant un gène particulier et de translocations spécifiques.
  • L’analyse par multi-FISH permet la caractérisation de réarrangementscomplexes.

Analyse par puce ADN (CGH/SNP array)

  • Hybridation génomique comparative (CGH): cette technique permet la mise en évidence dans l’ensemble du génome de variations (duplications ou délétions) dans le nombre de copies de l'ADN (copy number variants, CNV) à une résolution de 50 à 100 kb.
  • Etude du polymorphisme des nucléotides (single nucleotide polymorphism, SNP): cette technique permet la mise en évidence d'une perte d'hétérozygotie (LOH) sans variations dans le nombre de copies à une résolution de 10 Mb ainsi que la détection de polyploïdies.

Analyse par NGS (Séquençage à haut débit)

  • Analyse permettant la mise en évidence de mutations dans un groupe de gènes ciblés en fonction de la maladie ciblée.

Horaires

Lundi-vendredi: 8h - 17h
Samedi et jours fériés: service de garde
Dimanche: fermé

Contacts

Secrétariat
Tél. +41 21 314 33 93
Portable de l'unité
Tél. +41 79 556 06 04
 Dernière mise à jour le 08/05/2018 à 12:52