Statut: Recrutement en cours
Nombre de volontaires: 36
Durée de l’étude: 7 mois

Etude de phase I en double insu, randomisée et contrôlée, destinée à évaluer l’innocuité et l’immunogénicité du vaccin MTBVAC recombinant atténué en comparaison du BCG chez des volontaires ELISPOT TB (ESAT-6, CFP10, PPD)- et HIV-négatifs

Le BCG est actuellement le seul vaccin commercialisé contre la tuberculose (TB). S’il permet de réduire la gravité et les séquelles de la TB, en particulier dans les pays du tiers monde, il n’a pas réussi à arrêter la progression de cette maladie. C’est pourquoi, il est nécessaire de développer un nouveau vaccin.

L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance et l’efficacité du vaccin MTBVAC en le comparant au vaccin traditionnel BCG.

36 volontaires (randomisés en 3 cohortes de 12) hommes et femmes, en bonne santé, âgés de 18 à 45 ans et n’ayant jamais reçu le BCG, seront enrôlés au Centre d’immunothérapie et de vaccinologie du CHUV (hôpital de Beaumont). 10 visites, incluant un examen médical, une visite de vaccination et des visites de suivi, sont prévues sur une durée de 7 mois.

Pour plus de précisions sur cette étude, veuillez consulter la feuille d’information (345 Ko) et nous contacter au 021 314 11 60/63.

Statut: Recrutement en cours
Nombre de volontaires: 27
Durée de l’étude: 9 ou 11 mois

Etude clinique de phase 1 visant à évaluer l’innocuité et à comparer l’immunogénicité de trois schémas de vaccination ADN en primo-immunisation suivis d’une vaccination de rappel NYVAC chez des participant-e-s adultes en bonne santé, non infecté-e-s par le VIH-1.

Cette étude de phase I vise à évaluer un nouveau schéma d’injection (schéma accéléré) de vaccins préventifs contre le VIH (vaccins ADN et NYVAC). Le but est de vérifier la sûreté de ce schéma accéléré et de comparer la réponse immunitaire induite avec celle obtenue suite au schéma d’administration déjà testé auparavant.

27 volontaires, hommes et femmes, en bonne santé et à bas risque d’infection par le VIH, âgés de 18 à 50 ans, seront enrôlés au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), à Lausanne, pour une durée de 9 ou 11 mois, selon le groupe d’étude. Au total, 9 ou 11 visites sont prévues dont un examen médical complet, 3 ou 4 visites de vaccination et des visites de suivi incluant des prélèvements sanguins.

Pour plus de précisions sur cette étude, veuillez consulter la feuille d'information (345 Ko) et nous contacter au 021 314 11 60/63.

Statut: Etude en cours - Recrutement terminé
Nombre de volontaires: 96
Durée de l’étude: 18 mois

Etude clinique de phase 1 en double aveugle, contrôlée par placebo visant à évaluer l'innocuité et à comparer la capacité d’amorçage (priming) de NYVAC seul versus NYVAC+AIDSVAX^® B/E par rapport à ADN seul versus ADN+AIDSVAX^® B/E en primo-immunisation suivie par un rappel NYVAC+AIDSVAX^® B/E chez des participant-e-s adultes en bonne santé, non infecté-e-s par le VIH-1.

Cette étude de phase I vise, d’une part, à évaluer la sûreté de différents régimes de vaccination combinant 3 vaccins contre le VIH (ADN, NYVAC et AIDSVAX® B/E) et d’autre part, à comparer la réponse immunitaire induite par ces différents régimes de vaccination chez des individus non infectés par le VIH.

96 volontaires, à bas risque d’infection par le VIH, âgés de 18 à 50 ans, hommes et femmes, seront enrôlés au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), à Lausanne, pour une durée de 18 mois. Au total, 14 visites sont prévues dont un check-up médical complet, 4 visites de vaccination et 9 visites de suivi avec prélèvements sanguins.

Pour plus de précisions sur cette étude, veuillez consulter la feuille d'information (552 Ko) et nous contacter au 021 314 11 60/63.

Statut: Recrutement en cours
Nombre de volontaires: 100
Durée de l’étude: 2 visites (1h et 3h)
 

Standardisation et validation des essais immunologiques et étude de la réponse immunitaire cellulaire spécifique à différents pathogènes.

Le but de cette étude est d’effectuer une analyse systématique de la réponse immunitaire contre des virus très répandus et bien contrôlés tels que le CMV (Cytomegalovirus), et l’EBV (virus d’Epstein Barr). L’objectif est de mieux comprendre quels sont les paramètres à l’origine du contrôle efficace de ces virus par le système immunitaire et d’identifier les paramètres déficients dans la réponse immunitaire contre le VIH. L’analyse de la réponse immunitaire se fait sur une population cellulaire appelée lymphocytes T provenant du sang. La technique de la lymphocytaphérèse permet de collecter un grand nombre de cellules (4 à 10 milliards de cellules) avec un petit volume de sang (100mL). Ces cellules pourront ensuite être utilisées afin d’effectuer diverses analyses qui nous permettront de mieux comprendre la réponse immunitaire contre des virus connus et bien contrôlés par le corps humain.

Pour cette étude, nous recrutons des volontaires sains âgés entre 18 et 60 ans.

Pour plus de précisions sur cette étude, veuillez consulter la feuille d’information (231 Kb).