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d'oncologie
Home > Le département > Notre équipe > Pr. Michel Duchosal

Education et formation
 

Professeur ordinaire UNIL: 2009
Professeur associé UNIL: 2003
FAMH (hématologie): 2001
FAMH (biologie moléculaire): 2001
FMH (hématologie): 1998
FMH (médecine interne): 1994
Doctorat en médecine: 1982

Institutions de formation & expériences précédentes
 

Université de Genève-Faculté de médecine

Langues parlées
 

Français, Anglais, Italien

 

 


Service et Laboratoire central d'hématologie

 

Faculté de biologie et de médecine


Professeur Michel Duchosal

MD

Professeur ordinaire UNIL

Chef du Service & du Laboratoire central d’hématologie

Département d'oncologie UNIL-CHUV

 

Contacter par mail

+41 21 314 42 41

Michel Duchosal


                 

Michel Duchosal a été nommé chef du Service et du Laboratoire central d’hématologie le 1er septembre 2009.
 

Après une formation en médecine interne à Genève, le professeur Duchosal a travaillé à la Scripps Clinic and Research Foundation, à La Jolla en Californie, où il a complété sa formation clinique et a dirigé un laboratoire de recherche, axé sur les réactions immunes et auto-immunes, avant son retour en Suisse.
 

Son activité médicale, variée, porte sur l’hématologie non-maligne et maligne, cette dernière comprenant les leucémies, les lymphomes et myélomes, et la transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Il est également spécialiste en laboratoire d’hématologie de diagnostic (FAMH), incluant les tests de biologie moléculaire de la spécialité. Ses intérêts actuels en recherche sont axés sur le ciblage du métabolisme des cellules cancéreuses hématopoïétiques pour induire leur destruction.
 

Membre de groupes internationaux de recherche ainsi que de nombreuses sociétés savantes suisses et étrangères, il présente régulièrement ses travaux de recherche à des congrès nationaux et internationaux.


Domaines d'intérêt académique et/ou clinique

 

Lymphomagenèse, leucémogenèse

 

Activités de Groupe de recherche
 

Les activités sont axées sur le ciblage du métabolisme des cellules cancéreuses hématopoïétiques. Le groupe de recherche du Professeur Duchosal a notamment mis en évidence que le nicotinamide-adénine-dinucléotide est une cible dans le traitement des lymphomes et des leucémies.

Le laboratoire étudie:

  • les interactions entre le micro-environnement et les cellules des leucémies et des lymphomes, ainsi que leur rôle sur la prolifération et le destin des cellules tumorales

  • les voies métaboliques dans les leucémies et les lymphomes pour le développement de nouvelles thérapies anti-tumorales, en particulier la synthèse et la dégradation du NAD (nicotinamide-adénine-dinucléotide)

  • les récepteurs de mort cellulaire à la surface des cellules leucémiques et de lymphomes.

Les techniques in vitro et in vivo les plus récentes sont utilisées, qui incluent des modèles xénochimériques d'hématopoïèse, de leucémies et de lymphomes humains.


Publications scientifiques sélectionnées

  1. A critical role of autophagy in anti-leukemia/lymphoma effects of APO866, an inhibitor of NAD biosynthesis.  Ginet, V., Puyal, J., Rummel, C., Aubry, D., Breton, C., Cloux, A.J., Majjigapu, S.R., Sordat, B., Vogel, P., Bruzzone, S., Nencioni, A., Duchosal, M.A.*, and Nahimana, A*. 2014. Autophagy, (IF : 12.04). In Press. * = equal contribution

  2. NAD targeting efficiently kills hematological cancer cells.  Nahimana, A., Aubry, D., Butcher, S., and Duchosal, M.A.  2009. Blood 113(23): 6037-6038, (IF: 10.90).

  3. Interferon-alpha activates quiescent hematopoietic stem cells in vivo. Essers, M.A.G., Offner, S., Blanco-Bose, W.E., Waibler, Z., Kalinke, U., Duchosal, M.A., and Trumpp, A. 2009. Nature 458: 904-908, (IF: 28.75).

  4. The NAD biosynthesis inhibitor APO866 has potent antitumor activity against hematologic malignancies.  Nahimana, A., Attinger, A., Aubry, D., Greaney, P., Ireson, C., Dawson, K., Dupuis, M., and Duchosal, M.A.  2009.  Blood 113(14): 3276-3286, (IF: 10.90).

  5. Immunization of hu-PBL-SCID mice and the rescue of human monoclonal Fab fragments through combinatorial libraries. Duchosal, M.A., Eming, S.A., Fischer, P., Leturcq, D., Barbas, C.F., III, McConahey, P.J., Caothien, R., Thornton, G.B., Dixon, F.J., and Burton, D.R. 1992. Nature 355: 258-262, (IF: 28.75).

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