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Département
d'oncologie
Home > Le département > Notre équipe > Dr Philippe Gannon

Education et formation


Post-doctorat (caractérisation cellulaire et moléculaire de la réponse immunitaire après vaccination peptidique): 2015
Post-doctorat (biostatistique du cancer): 2011
Doctorat (biologie moléculaire): 2010
Masters (biologie moléculaire): 2005
Bachelor (microbiologie & immunologie): 2002
 

Institutions de formation &
expériences précédentes
 

Université de Montréal
McGill University (Montréal)

Langues parlées
 

Français, Anglais

 

Faculté de biologie et de médecine

 

Ludwig Cancer Research


Dr Philippe Gannon

PhD
 

Responsable du développement des processus
- Unité de traitement des tumeurs
- Unité oncologique de production cellulaire

Centre des thérapies expérimentales
Département d'oncologie UNIL-CHUV
 

Contacter par mail

+41 21 314 01 78

 

Dr Philippe Gannon

Domaines d'intérêt académique et/ou clinique

 

Immunologie, oncologie, immunothérapie
 

Mission
 

Concevoir et d’adapter des protocoles de thérapies cellulaires pour le Centre de thérapies expérimentales (CTE). Ceci implique le transfert des technologies développées lors d’études précliniques aux spécifications de production du Laboratoire du traitement des tumeurs et l'Unité de production cellulaire ainsi qu’à l’implantation de nouvelles technologies (ex. système clos). En collaboration avec les groupes de recherches du Département d’oncologie, les processus de production à l’échelle clinique sont optimisés conformément à la réglementation GMP (bonne pratique de production). Toute la documentation associée à ces processus (SOP) est rédigé par ce poste. Coordination avec les équipes de production et de contrôle de qualité.


Publications scientifiques sélectionnées
 

  1. Quantitative TCR:pMHC Dissociation Rate Assessment by NTAmers Reveals Anti-Melanoma T Cell Repertoires Enriched for High Functional Competence.  Philippe O. Gannon, Sébastien Wieckowski, Petra Baumgaertner, Michaël Hebeisen, Mathilde Allard, Daniel Speiser, Nathalie Rufer. The Journal of Immunology. 2015. Sous presse.

  2. Persistence of EBV Antigen-Specific CD8 T Cell Clonotypes during Homeostatic Immune Reconstitution in Cancer Patients.  Emanuela M. Iancu*, Philippe O. Gannon*, Julien Laurent, Bhawna Gupta, Pedro Romero, Olivier Michielin, Emanuela Romano, Daniel E. Speiser, Nathalie Rufer. PLoS One. 2013 Oct 25;8(10):e78686. (*equal contributors)

  3. Large-Scale Independent Validation Of The NF-Kappab P65 Prognostic Biomarker In Prostate Cancer.  Philippe O. Gannon*, Laurent Lessard*, Louis-Mathieu Stevens, Valérie Forest, Louis R. Bégin, Sarah Minner, Pierre Tennstedt, Thorsten Schlomm, Anne-Marie Mes-Masson, Fred Saad. Eur J Cancer. 2013 Jul;49(10):2441-8. doi: 10.1016/j.ejca.2013.02.026. Epub 2013 Mar 28. (*equal contributors)

  4. Simultaneous coexpression of memory-related and effector-related genes by individual human CD8 T cells depends on antigen specificity and differentiation.  J. Immunother 2012 Jul;35(6):488-501. (*equal contributors)

  5. Androgen-regulated expression of Arginase 1, Arginase 2 and Interleukin-8 in human prostate cancer.  Philippe O. Gannon, Jessica Godin-Ethier, Matthew Hassler, Nathalie Delvoye, Meghan Aversa, Alexis O. Poisson, Benjamin Péant, Fred Saad, Réjean Lapointe, Anne-Marie Mes-Masson. PLoS One. 2010 Aug 11;5(8). pii: e12107.

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