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d'oncologie
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Education et Formation

Certficat de bonnes pratiques pour investigateurs et coordinateurs d'études-Swissmedic niveau 1-3: 2011
Professeur associé (UNIL): 2010
FMH oncologie médicale: 2007
Privat Docent (UNIL): 2005
Professeur assitant (UNIL): 2004
PhD: 2001
Doctorat en médecine: 1997
Biophysique demi-certificat: 1995
Master (physique): 1991

 

Institutions de formation &
Expériences précédentes
 

Université de Lausanne
Universität Basel-Biozentrum
EPFL

Langues parlées


Français, Allemand, Anglais

  Swiss Institute of Bioinformatics

Professeur Olivier Michielin

MD, PhD
Professeur associé UNIL
 

Médecin chef Division d’oncologie personnalisée analytique

 

Chef-adjoint du Service d'immuno-oncologie


Département d'oncologie UNIL-CHUV

Contacter par mail
+41 21 314 01 85
 

Pr. Olivier Michielin

Spécialisations

  • Mélanomes


Domaines d'intérêt académique et/ou clinique
 

Immunothérapie du mélanome par des approches de vaccination, de blocage des checkpoints immunologiques ou par des thérapies cellulaires; thérapies ciblées du mélanome, thérapies combinées
Compréhension des mécanismes de resistance aux thérapies ciblées et aux immunothérapies avec un intérêt particulier pour le role du micro-environnement tumoral
Analyses à large échelle de type -omics
Développement de nouveaux inhibiteurs par design rationnel, par exemple contre IDO
Développement de nouveaux récepteurs de lymphocytes T par design rationnel, par exemple contre l'antigène NY-ESO-; ingénierie immunologique pour les thérapies cellulaires
Phase I, II, III dans le mélanome


Activités de groupe de recherche
 

Le centre d'intérêt principal du laboratoire est de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour traiter les mélanomes avancés.

Dans l'ensemble des projets, de nouvelles techniques bioinformatiques sont utilisées pour concevoir des composés optimisés. Un exemple est le développement de récepteurs de lymphocytes optimisés pour augmenter leur capacité à éliminer les cellules tumorales. Un autre est le développement de petites molécules qui bloquent des cibles importantes comme l'IDO, une enzyme utilisée par les tumeurs pour échapper au système immunitaire. Dans tous les cas, l'effet des nouvelles molécules sur les cellules et dans des modèles animaux est étudié, dans le but de soumettre les meilleures aux essais cliniques.

Études cliniques sélectionnées en cours

  • A randomized Phase III, open label, multicenter, two-arm study comparing the efficacy of MEK162 versus dacarbazine in patients with advanced unresectable or metastatic NRAS mutation-positive melanoma The NEMO trial Icone fichier (83Kb) (NRAS melanoma and MEK inhibitor):

  • A Phase I, exploratory, intra-patient dose escalation study to investigate the preliminary safety, pharmacokinetics, and anti-tumor activity of pasireotide (SOM230) Icone fichier (79Kb) s.c. in patients with metastatic melanoma or metastatic Merkel cell carcinoma


Publications scientifiques sélectionnées

  1. Pulmonary sarcoid-like granulomatosis induced by ipilimumab.  Berthod G, Lazor R, Letovanec I, Romano E, Noirez L, Mazza Stalder J, Speiser DE, Peters S, Michielin O.  J Clin Oncol. 2012 Jun 10;30(17):e156-9. doi: 10.1200/JCO.2011.39.3298. Epub 2012 Apr 30. No abstract available.  PMID: 22547608

  2. Identification of mulitiple mechanisms of resistance to vemurafenib in a patient with BRAFV600E-mutated cutaneous melanoma successfully rechallenged after progression.  Romano E, Pradervand S, Paillusson A, Weber J, Harshman K, Muehlethaler K, Speiser D, Peters S, Rimoldi D, Michielin O.  Clin Cancer Res. 2013 Oct 15;19(20):5749-57. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-13-0661. Epub 2013 Aug 15.  PMID: 23948972

  3. Rational design of 4-aryl-1,2,3-triazoles for indoleamine 2,3-dioxygenase 1 inhibition.  Röhrig UF, Majjigapu SR, Grosdidier A, Bron S, Stroobant V, Pilotte L, Colau D, Vogel P, Van den Eynde BJ, Zoete V, Michielin O.  J Med Chem. 2012 Jun 14;55(11):5270-90. doi: 10.1021/jm300260v. Epub 2012 May 22.  PMID: 22616902

  4. Interplay between T cell receptor binding kinetics and the level of cognate peptide presented by major histocompatability complexes governs CD8+ T cell responsiveness.  Irving M, Zoete V, Hebeisen M, Schmid D, Baumgartner P, Guillaume P, Romero P, Speiser D, Luescher I, Rufer N, Michielin O.  J Biol Chem. 2012 Jun 29;287(27):23068-78. doi: 10.1074/jbc.M112.357673. Epub 2012 May 1.  PMID: 22549784 Free PMC Article

  5. Exome sequencing ideintifies recurrent somatic MAP2K1 and MAP2K2 mutations in melanoma.  Nikolaev SI, Rimoldi D, Iseli C, Valsesia A, Robyr D, Gehrig C, Harshman K, Guipponi M, Bukach O, Zoete V, Michielin O, Muehlethaler K, Speiser D, Beckmann JS, Xenarios I, Halazonetis TD, Jongeneel CV, Stevenson BJ, Antonarakis SE.  Nat Genet. 2011 Dec 25;44(2):133-9. doi: 10.1038/ng.1026. PMID: 22197931

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