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d'oncologie
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Pr. Lana E. Kandalaft
PharmD, PhD, MTR
Cheffe de service
Centre des thérapies expérimentales (CTE)


Contact e-mail
Tél. +41 21 314 78 23


Centre de thérapies expérimentales (CTE)  

 

Les études cliniques en cours au Département d'oncologie (phase I à III)

 

Par type de cancer:


Nos études cliniques en cours


Tumeurs gastrointestinales

IndicationTitrePhaseNom

Cancer gastrique ou jonction gastro-œsophagienne

An INtegratioN of trastuzumab, with or without pertuzumab, into periOperatiVe chemotherApy of HER-2 posiTIve stOmach caNcer : the INNOVATION-TRIAL

II

EORTC 12-03-GITCG Icone fichier (466Kb)

Gastro-intestinal
supérieur
avec métastases cérébrales

Upper gastrointestinal (UGI) cancer metastasized to the CNS - Pilot trial with analysis of pathological markers and collection of clinical data. A MULTICENTER REGISTRY

Multi
center registry

GI sup-mét.cerébrales Icone fichier (96Kb)

Carcinome hépatocellulaire non résécable

Study in patients with unresectable HCC receiving treatment with LifePearl microspheres loaded with Doxorubicin

I

T125E2 Icone fichier (351Kb)

Cancer colorectal

Adjuvant aspirin treatment in PIK3CA mutated colon cancer patients. A randomized, double-blinded, placebo-controlled, phase III trial

III

SAKK 41/13 Icone fichier (351Kb)

Cancer colorectal de stade avancé

Screening platform of the EORTC for clinical trials in advanced colorectal cancer "SPECTAcolor"

NA (screen-
ing)

EORTC SPECTAcolor Icone fichier (62Kb)


Tumeurs gynécologiques / sénologiques

IndicationTitrePhaseNom

Femme jeune avec désir de grossesse et cancer du sein ER/PR +

A study evaluating the pregnancy outcomes and safety of interrupting endocrine therapy for young women with endocrine responsive breast cancer who desire pregnancy

IBCSG 48-14 Icone fichier (364Kb)

Cancer du sein,  Adjuvant, BRCA1/2 muté, HER2 négatif

A randomised, double-blind, parallel group, placebo-controlled multi-centre Phase III study to assess the efficacy and safety of olaparib versus placebo as adjuvant treatment in patients with germline BRCA1/2 mutations and high risk HER2 negative primary breast cancer who have completed definitive local treatment and neoadjuvant or adjuvant chemotherapy

III

Olympia – BIG 6-13 Icone fichier (432Kb)

Cancer du sein, HER 2 négatif localement avancé ou métastatique

Eribulin as 1st line treatment in elderly patients (> 70 years) with advanced breast cancer: a multicenter phase II trial

II

SAKK 25/14 Icone fichier (390Kb)

Cancer du sein triple negatifs, EGFR positif

EGFR-immunoliposomes loaded with doxorubicin in patients with advanced triple negative EGFR positive breast cancer – A multicenter single arm phase II trial

II

SAKK 24/14 Icone fichier (365Kb)

Crème topique pour la repousse des cheveux

A randomized, double blind, single center, controlled study to compare the efficacy, safety and tolerability of CG 428 cutaneous solution with placebo on alopecia in cancer female patients under chemotherapy

II

ELAN Icone fichier (398Kb)

Cancer du sein et de la prostate présentant des métastases osseuses

Prevention of Symptomatic Skeletal Events with Denosumab Administered every 4 Weeks versus every 12 Weeks - A Non-Inferiority Phase III Trial  

III

SAKK 96/12

Tumeur de l’ovaire, des trompes de Fallope, carcinome primaire du péritoine résistants aux platines

A Phase 1/2 study of chemo-immunotherapy with toll-like Receptor 8 agonist Motolimod (VTX-2337) and anti-PD-L1 antibody MEDI4736 in aubjects with recurrent, platinum-resistant ovarian cancer for whom Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD) is indicated.

I/II

LUD 2014-001 - Pour plus d’information,
merci de nous contacter

Adénocarcinome ovarien, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif récidivant et résistant au platine

A phase II study of the anti-PDL1 antibody Atezolizumab, Bevacizumab and Acetylsalicylic Acid to investigate safety and efficacy of this combination in recurrent platinum-resistant ovarian, fallopian tube or primary peritoneal adenocarcinoma

II

EORTC 1508 Icone fichier (358Kb)


Hématologie / Leucémie/Lymphome

IndicationTitre PhaseNom

Leucémie aigüe lymphoblastique

Multicenter trial for the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in younger adults (18-59 years), comprising 3 sub-studies according to lineage

II-III

GRAALL-2014 Icone fichier (372Kb)

Leucémie myéloïde chronique

Treatment optimisation of newly diagnosed Ph/BCR-ABL positive patients with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase with Nilotinib vs. Nilotinib plus Interferon alpha induction and Nilotinib or Interferon alpha maintenance therapy

III

CML V Icone fichier (83Kb)

Leucémie myéloïde aiguë, IDH2 muté

A phase Ib/II open-label, randomized study of 2 combinations of isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant targeted therapies plus azacitidine: oral AG-120 plus subcutaneous azacitidine and oral AG-221 plus sc azacitidine in subjects with newly diagnosed acute myeloid leukemia harboring an IDH1 or an IDH2 mutation, respectively, who are not candidates to receive intensive induction chemotherapy

Ib/II

Celgene AG-221-AML-005 Icone fichier (413Kb)

Leucémie myéloïde aiguë (18-65 ans)

Randomized study with a run-in dose-selection phase to assess the added value of lenalidomide in combination with standard remission-induction chemotherapy and post-remission treatment in patients aged 18-65 years with previously untreated acute myeloid leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R risk score > 4.5)

III

SAKK 30/13 - HOVON 132 Icone fichier (113Kb)

Leucémie myéloïde aigüe et MDS à haut risque pour des patients de > 66 ans

A randomized phase II multicenter study with a safety run-in to assess the tolerability and efficacy of the addition of oral selinexor (KPT-330) to standard induction chemotherapy in AML and high risk myelodysplasia (MDS) (IPSS-R > 4.5) in patients aged > 66 years

II

SAKK 30/10 – HOVON 103 Icone fichier (384Kb)

Leucémie myéloïde aiguë ou syndrome myélodysplasique à haut risque (> 66 ans)

A randomized phase II multicenter study to assess the tolerability and efficacy of the addition of ibrutinib to 10-day decitabine UNFIT AML and high risk myelodysplasia (MDS) patients aged > 66 years.

II

SAKK 30/15 – HOVON 135

Lymphome à cellules du manteau

Combination of ibrutinib and bortezomib followed by ibrutinib maintenance to treat patients with relapsed and refractory mantle cell lymphoma; a multicenter Phase I/II trial

I/II

SAKK36/13 - Pour plus d’information, merci de nous contacter


Mélanomes

IndicationTitrePhaseNom

Mélanome de stade IIIB à IVM1c non résécable

A Phase 1b/3, multicenter, trial of Talimogene Laherparepvec in combination with Pembrolizumab (MK-3475) for treatment of unresectablesstage IIIB to IVM1c melanoma

Ib-III

AMGEN 20110265 - Pour plus d’information, merci de nous contacter

Registre évaluant la survie et la sécurité à long terme des patients préalablement traités par talimogène laherparepvec

A registry study to evaluate the survival and long-term safety of subjects who previously received Talimogene Laherparepvec in Amgen or BioVEX-sponsored clinical trials

registre

AMGEN 20120139 Icone fichier (305Kb)


ORL

IndicationTitrePhaseNom

Tumeurs solides avancées

IndicationTitrePhaseNom

Tumeurs solides avancées

A Phase 1/2a dose escalation and cohort expansion study of the safety, tolerability, and efficacy of Anti-LAG-3 monoclonal antibody (BMS-986016) administered alone and in combination with Anti-PD-1 monoclonal antibody (Nivolumab, BMS-936558) in advanced solid tumors

I/IIa

BMS CA 224-020 - Pour plus d’information, merci de nous contacter

Tumeurs solides avancées

A multicenter Phase II clinical trial of Lurbinectedin (PM01183) in selected advances solid tumor

II

PM1183-B-005-14 Icone fichier (358Kb)

Tumeur et métastases hépatiques

A Phase 1, multicenter, open-label trial to evaluate the safety of Talimogene Laherparepvec Injected into liver tumors

I

AMGEN 20140318 - Pour plus d’information,
merci de nous contacter

Cancer du sein, du poumon et métastases pulmonaires

Etude pilote pour évaluer le gain dosimétrique de la ventilation percussive pour la radiothérapie des cancers du poumon, du sein et des cancers d’origine digestive oligométastatique au foie

II

CHUV-DO-PART-2016 Icone fichier (353Kb)


Tumeurs pulmonaires

IndicationTitrePhaseNom

Mésothéliome

A Phase III, randomized, open label trial of Nivolumab in combination with Ipilimumab versus Pemetrexed with Cisplatin or Carboplatin as first line therapy in unresectable pleural mesothelioma

III

BMS CA209-743

Cancer du poumon à petites cellules de stade limité

A randomized open-label phase II trial of consolidation ipilimumab in limited-stage SCLC after chemo-radiotherapy - STIMULI: Small cell lung cancer Trial with IpiliMUmab in LImited disease

II

STIMULI Icone fichier (122Kb)

Cancer du poumon à petites cellules au stade extensif - première ligne

A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Trial of Pembrolizumab (MK-3475/SCH900475) in Combination with Etoposide/Platinum (Cisplatin or Carboplatin) for the First-line Treatment of Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

III

MSD MK 3475-604 Icone fichier (305Kb)

NSCLC stade précoce après une résection et traitement adjuvant standard terminé

A randomized, phase 3 trial with anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab (MK-3475) versus placebo for patients with early stage NSCLC after resection and completion of standard adjuvant therapy (PEARLS).

III

EORTC 1416-LCG / MK 3475-091 Icone fichier (475Kb)

Cancer du poumon non à petites cellules avec un stade IIIA(N2)

Anti-PD-L1 antibody MEDI4736 in addition to neoadjuvant chemotherapy in patients with stage IIIA(N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). A multicenter single-arm phase II trial

II

SAKK 16/14

NSCLC récidivant ou de stade IV et naïf de chimiothérapie

An open-label, randomized Phase 3 trial of Nivolumab, or Nivolumab plus Ipilimumab, or Nivolumab plus platinum doublet chemotherapy versus platinum doublet chemotherapy in subjects with chemotherapy-naïve Stage IV or recurrent Non-Small Cell Lung Cancer

III

BMS CA 209-227 Icone fichier (341Kb)

NSCLC stade IV

A randomised, open-label phase III trial evaluating the addition of denosumab to standard first-line anticancer treatment in advanced NSCLC

III

ETOP 5-12 –SPLENDOUR Icone fichier (113Kb)


Sarcomes

IndicationTitrePhaseNom

Tumeurs du système nerveux

IndicationTitrePhaseNom

Glioblastome nouvellement diagnostiqué – MGMT méthylé

A Randomized Phase 2 Single Blind Study of Temozolomide plus Radiation Therapy combined with Nivolumab or Placebo in Newly Diagnosed Adult Subjects with MGMT-Methylated (tumor O6-methylguanine DNA methyltransferase) Glioblastoma

II

BMS CA209-548 Icone fichier (355Kb)

Glioblastome récidivant

Randomized controlled comparative Phase II trial on surgery for glioblastoma recurrence

II

RESURGE Icone fichier (343Kb)


Tumeurs du système uro-génital

IndicationTitrePhaseNom

Prostate, localisé, Epstein + ou Epstein élargi

Surveillance active de deux groupes de patients atteints d'un cancer localisé de la prostate. Etude monocentrique, prospective, comparative, non randomisée.

NA (pas de traitement)

Surveillance active Icone fichier (95Kb)

Cancer de la prostate localisé

Phase I-II dose escalation study of stereotactic body radiation therapy in patients with localized prostate cancer

I/II

CHUV-DO-HYPORT-2013 Icone fichier (379Kb)

Prostate, récidivant hormonosensible ou métastatique d’emblée

Systemic therapy in advancing or metastatic prostate cancer: evaluation of drug efficacy

III

STAMPEDE Icone fichier (396Kb)

Cancer de la prostate métastatique hormono-naïf

A prospective randomised phase III study of androgen deprivation therapy (+/- docetaxel) with or without local radiotherapy with or without abiraterone acetate and prednisone in patients with metastatic hormone-naïve prostate cancer

III

EORTC 1201 – PEACE-1

Cancer du sein et de la prostate présentant des métastases osseuses

Prevention of Symptomatic Skeletal Events with Denosumab Administered every 4 Weeks versus every 12 Weeks - A Non-Inferiority Phase III Trial  

III

SAKK 96/12

Tumeurs germinales, séminomes

Carboplatin chemotherapy and involved node radiotherapy in stage IIA/B seminoma.

II

SAKK 01/10 Icone fichier (119Kb)