Les vaccins expérimentaux que l’on teste dans nos études cliniques ont préalablement été soumis à de multiples tests de développement précliniques (sur les animaux) afin de s’assurer de leur absence de toxicité. Cependant, le risque zéro n’existe pas. L’ensemble de l’étude et les risques éventuels ou effets secondaires potentiels, vous sont clairement exposés avant votre participation à l’étude lors d’une séance d’information, ainsi que par la feuille d’information et de consentement. Cela étant, il est IMPOSSIBLE que vous contractiez une infection du fait de la vaccination.
La recherche clinique est réalisée dans des conditions très strictes et réglementées (Ex: Déclaration d’Helsinki, Directive européenne du 4 avril 2001). Avant le lancement d’une étude clinique, le protocole doit être validé par la Commission d’éthique locale, composée de médecins, juristes, et experts en éthique de la recherche sur l’être humain, ainsi que par les autorités de santé telles que Swissmedic et la Food and Drug Administration (FDA) pour les études réalisées avec un sponsor américain.