Prestations

Un support professionnel

Le Centre de recherche clinique (CRC) de Lausanne offre aux chercheur-euse-s et clinicien-ne-s du CHUV, de l'UNIL et des structures environnantes, un support professionnel pour les aspects conceptuels, méthodologiques, règlementaires, techniques et cliniques de l'investigation clinique, notamment prospective observationnelle ou interventionnelle. Le CRC du Département formation et recherche CHUV-FBM est une composante essentielle de la Direction de l’innovation et de la recherche clinique.

Afin d’évaluer vos besoins, nous vous proposons de vous rencontrer, afin de comprendre l’objet de votre recherche, vous apporter des conseils professionnels et selon vos demandes de pouvoir, par la suite, établir un devis pour la ou les prestations concernées.

Compte tenu de la demande croissante pour nos services, la disponibilité du personnel peut toutefois varier. Afin de permettre une planification optimale et de réduire au maximum les temps d'attente, veuillez nous contacter le plus tôt possible. Vous trouverez ci-dessous des informations au sujet de nos tarifs des prestations.

Soutien ou conseils pour les aspects méthodologiques et statistiques

Une assistance méthodologique pour l'ensemble de la phase préparatoire des projets, leur réalisation et leur suivi

Monitoring

Un soutien pour la réalisation de monitoring

Prestations médico-infirmières

La réalisation de projets de recherche clinique pour évaluer des nouvelles stratégies diagnostiques, thérapeutiques ou collecter des données de santé

Formations aux responsabilités d’investigateur et investigateur-promoteur «swissethics»

Ces formations répondent aux exigences de swissethics et des commissions d'éthique pour la recherche clinique

Soutien ou conseils pour les démarches règlementaires

Une aide pour la soumission de protocoles à la Commission d'éthique et à Swissmedic, ainsi que la rédaction de procédures

Data management et environnements pour le développement d’eCRF

Un soutien pour la création de Case Report Forms électroniques (eCRFs) et pour le data management des données d'études cliniques

Gestion de projet de recherche clinique

Un soutien pour organiser et coordonner la mise en place et le suivi des études cliniques nationales ou internationales

Consentement à la recherche

Nous évaluons si votre projet entre dans le périmètre du consentement général et vous aidons à le mettre en place.

 Dernière mise à jour le 30/06/2023 à 10:44