Etudes cliniques de dispositifs médicaux

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Statut: Etude terminée
Nombre de volontaires: 66
Durée de l’étude: 2 mois

​​​​​​​Immunisation contre la rage par voie intradermique avec le NanoJect™: Etude comparative

​​​​​​​Cette étude vise à évaluer un nouveau dispositif d’injection (NanoJect™) conçu pour administrer des vaccins ou médicaments par voie intradermique. Pour ce faire, trois différentes techniques d’administration du «vaccin rabique Pasteur® Verorab» seront réalisées et comparées au niveau de l’immunogénicité et de la sécurité: l’injection intramusculaire avec une seringue, l’injection intradermique avec une seringue et l’injection intradermique avec le NanoJect™.

66 volontaires, hommes et femmes, âgés de 18 à 50 ans en bonne santé, n’ayant jamais reçu de vaccin contre la rage, seront enrôlés au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), à Lausanne, pour une durée de 2 mois. Au total, 5 visites sont prévues dont un examen médical complet, 3 visites de vaccination et une visite de suivi incluant des prélèvements sanguins.

Pour plus de précisions sur cette étude, veuillez nous contacter au +41 21 314 1160 / +41 21 314 1155.