Etudes cliniques vaccinales

HVTN 106

Statut: Etude terminée
Nombre de volontaires: 105
​​​​​​​Durée de l’étude: 14
mois

​​​​​​​Étude clinique de phase 1, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo visant à évaluer l'innocuité et à comparer l’immunogénicité de 3 différents schémas de vaccination ADN VIH-1 (Nat-B env, CON-S env, et Mosaïque env) en primo-immunisation suivis d’une vaccination de rappel MVA-CMDR chez des participant-e-s adultes en bonne santé, non infecté-e-s par le VIH-1

​​​​​​​Cette étude de phase I vise à évaluer l'innocuité, et à comparer l’immunogénicité de trois différents schémas de vaccination, incluant l’administration de trois types de vaccin ADN (Nat-B env, CON-S env, Mosaïque env) en primo-immunisation combinée à un vaccin de type vecteur viral (MVA) en rappel.

Le but est de comparer les trois schémas de primo-immunisation (groupes 1, 2, et 3) quant à leur effet sur les réponses des cellules T.

105 volontaires en bonne santé et à bas risque d’infection par le VIH, âgés de 18 à 50 ans, seront enrôlés au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), à Lausanne, pour une durée de 14 mois. Au total, 15 visites sont prévues pendant l’étude, 5 visites de vaccination et 10 visites de suivi incluant des prélèvements sanguins.

Pour plus de précisions sur cette étude, veuillez nous contacter au +41 21 314 1160 / +41 21 314 1163.

AERAS-404

Statut: Etude complétée
Nombre de volontaires: 70
​​​​​​​
Nombre de visites: 12

​​​​​​​Essai clinique de phase I en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo pour évaluer l’innocuité et l’immunogénicité du BCG et d’AERAS-404 administrés en primo-immunisation à des adultes VIH-négatifs, TB-négatifs et BCG-naïfs.

Le BCG est actuellement le seul vaccin commercialisé contre la tuberculose. Son efficacité n’étant pas optimale, notamment chez l’adulte, il est nécessaire de développer un vaccin de rappel afin d’assurer une protection adéquate et durable contre la tuberculose. L’objectif de l’étude AERAS-404 est d’évaluer la sûreté et l’efficacité du BCG et de 2 ou 3 doses du vaccin de rappel AERAS-404 administrés à des adultes en bonne santé. 70 volontaires seront enrôlés au Centre d’immunothérapie et de vaccinologie du CHUV (hôpital Beaumont) pour une période d’environ 10 mois.Pour cette étude, nous avons recruté des hommes et des femmes âgés de 18 à 50 ans, en bonne santé et n’ayant pas été vaccinés par le BCG.

Pour plus de précisions sur cette étude, veuillez nous contacter au +41 21 314 1163.

PCAN001

Statut: Recrutement terminé, étude en cours
Nombre de volontaires: 24 (2 groupes de 12 volontaires)
Nombre de visites: 13 ou 15 (selon le groupe)

Essai clinique de phase I randomisé et contrôlé par placebo d’un vaccin anti-Candida de formulation virosomique (PEV7) administré par voie vaginale (PEV7A) ou intramusculaire (PEV7B) à des volontaires adultes sains.

L’étude PCAN001 de phase 1 a pour but la mise au point d’un vaccin préventif anti-candida qui permette de traiter et de prévenir les infections à la levure Candida albicans (mycoses vaginales).Deux objectifs ont été définis pour cette étude: le premier est d’évaluer la sûreté et la tolérance du vaccin et le second consiste à déterminer la réponse immunitaire induite par ce vaccin. Deux voies d’administration seront testées et comparées (injection intramusculaire ou administration intra vaginale) sur une durée de 15 mois. Pour cette étude, nous avons recruté des femmes âgées de 18 à 45 ans, en bonne santé et sous contraception hormonale orale (pilule).

Pour plus de précisions sur cette étude, veuillez nous contacter au +41 21 314 1163.

Grippe saisonnière

Statut: Etude complétée
Nombre de volontaires: 40
​​​​​​​Durée de l’étude: 1
mois

​​​​​​​Etude de la réponse immunitaire suite à la vaccination contre la grippe saisonnière dans différents groupes d’âge

​​​​​​​Cette étude a pour but de comparer et d’évaluer les effets du vieillissement sur le système immunitaire, dans le cadre de la vaccination contre la grippe saisonnière.40 volontaires, hommes et femmes, en bonne santé, âgées de 45 à 65 ans seront enrôlés dans cette étude pour une durée d’un mois. Au total 5 visites sont prévues, dont un court examen médical, une visite de baseline avant la vaccination (il est à noter que pour les personnes travaillant au CHUV, la vaccination pourra se faire à la médecine du personnel) et trois visites de suivi incluant des prises de sang.Si vous avez prévu de vous faire vacciner contre la grippe et que vous êtes âgé(e) entre 20 et 65 ans, cette étude pourrait vous intéresser !

Pour plus de précisions sur cette étude, veuillez nous contacter au +41 21 314 1160 / +41 21 314 1163.

Contacts

Service d'immunologie et allergie
Centre d'immunothérapie et de vaccinologie (VIC)
Rue du Bugnon 17, BU17-01-119
Casier 41
1011 Lausanne

Lundi au vendredi: 08:00 - 17:00
Tél. +41 21 314 1160
Tél. +41 21 314 1155
 Dernière mise à jour le 18/08/2021 à 11:23