Pathologie moléculaire

Partie intégrante du Service de pathologie clinique, la pathologie moléculaire regroupe trois laboratoires.

Ce laboratoire propose des examens utilisant des anticorps spécifiques pour mettre en évidence les protéines présentes dans les cellules cancéreuses, afin de préciser leur origine ou d’identifier des cibles thérapeutiques.

Ce laboratoire propose une hybridation in situ fluorescente (FISH), utilisant des sondes oligonucléotidiques fluorescentes complémentaires à des séquences d’ADN. Elle permet d’identifier des réarrangements chromosomiques, des amplifications et autres anomalies géniques.

Ce laboratoire propose des analyses étudiant les acides nucléiques (ADN ou ARN) extraits des tissus cancéreux, afin d’identifier la présence de mutations et autres anomalies géniques.

Techniques utilisées:

• PCR (polymerase chain reaction), PCR quantitative et RT-PCR
• Analyse de fragments par électrophorèse capillaire
• Séquençage classique et pyroséquençage
• Séquençage à haut débit (Next Generation Sequencing, NGS) permettant d’étudier simultanément un grand nombre de gènes.

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