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Results
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Implication des patients en recherche
L’IEPP consiste à inclure les patient-es de manière active dans toutes les étapes de la recherche. Il s'agit pour les patient-es et les chercheur·euses de collaborer en mettant en commun leurs connaissances, expériences et vécus avec la maladie pour mieux concevoir et diriger les études. On parle de
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Partenaires
La Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO) est la plateforme nationale de coopération pour la recherche clinique axée sur le patient. Son objectif principal est de rendre la recherche clinique efficiente, innovante et visible dans tout le pays et d’être au service de la société en offrant les meill
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Phase de réalisation
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la conduite des études cliniques, nationales ou internationales, monocentriques ou multicentriques, sur délégation du promoteur, en gérant la coordination des sites d’étude et le monitoring de ceux-ci en gérant l’approvisionnement en
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Phase de mise en place
Le Centre de recherche clinique offre son assistance pour la mise en place du classeur du promoteur (Trial Master File, TMF) et du classeur de l'investigateur (Investigator Site File, ISF), documentation essentielle de l'étude clinique qui permet d'évaluer le déroulement d'une étude clinique et la q
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Phase de clôture
La phase de clôture correspond à la conclusion de l'étude clinique. Elle inclut l'analyse des données, les annonces et rapports aux autorités compétentes, la publication des résultats, l'archivage.
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Phase de conception
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la construction d’une bonne question de recherche pour leur projet de recherche clinique, le choix du design d’étude adéquat et le calcul de la taille de l’échantillon qui sera nécessaire pour mener à bien le projet. Le Centre de rech
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Phase de développement
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la rédaction ou à la révision du protocole de recherche et des autres documents essentiels de l'étude: feuilles d'information/consentement pour les participant-es, cahier d'observation, etc. L' Unité du consentement à la recherche rev
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Biobanques
Le Laboratoire pré-analytique (LPA) soutient les chercheur-euses du CHUV et de la FBM en matière de biobanques.
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Publications
Plusieurs projets de recherche ont bénéficié des ressources de la BGC, donnant lieu à des publications dans des revues scientifiques.
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Normes légales et éthiques
La Biobanque génomique du CHUV adhère aux normes juridiques et éthiques les plus strictes dans le cadre de la recherche biomédicale.