Essais cliniques

Nous recrutons des participantes pour quatre groupes spécifiques :

1. Femmes diagnostiquées avec le Syndrome d'Ehlers-Danlos ou un Trouble du Spectre de l'Hypermobilité : Adultes de sexe féminin diagnostiquées avec le syndrome d'Ehlers-Danlos (hEDS) ou les troubles du spectre de l'hypermobilité (HSD) selon les critères de Malfait et al. 2017.
2. Femmes hypermobiles en bonne santé : Adultes de sexe féminin avec une hypermobilité confirmée mais sans autre symptôme clinique.
3. Femmes souffrant de neuropathie induite par la chimiothérapie
   • Pour mieux comprendre comment les douleurs neuropathiques affectent le corps dans différentes pathologies.
4. Femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde
   • Pour évaluer les impacts des affections articulaires chroniques sur les différents systèmes corporels.

Procédures de l'étude : Les participantes seront invitées à remplir des questionnaires en ligne, à fournir des échantillons biologiques (sang, urine, selles, biopsie de peau) et à participer à des tests cliniques et psychophysiologiques.

Durée de la visite : La visite de l'étude comprend une visite unique d'une journée au CHUV.

Prise en charge : Les frais suivants seront pris en charge pour les participantes :

• Transport : Remboursement des frais de transport.
• Repas : Petit-déjeuner après le prélèvement sanguin, déjeuner et collations fournis pendant la visite.
• Indemnité : Une indemnité de 100 CHF sera versée aux participantes hEDS/HSD et de 200 CHF pour les autres groupes afin de les remercier de leur participation.

Coordonnées pour plus d'informations

• Mme Paola Golay : paola.golay(at)chuv.ch, Tel. 079 556 67 08
• Mme Aimie Chiron : aimie.chiron(at)chuv.ch, Tel. 079 556 67 08
• Dre Aurore Fernandez : aurore.fernandez(at)chuv.ch, Tel : 079 556 66 91

Si vous êtes intéressée par cette étude et souhaitez y participer, n'hésitez pas à nous contacter pour plus de détails.

Personnes souffrant d’épisodes de parasomnie et ayant un intérêt pour l’hypnose

Evaluation of the efficacy of non-pharmacological treatments for parasomnias: a randomized controlled trial

• But : Investiguer l’efficacité de traitements non pharmacologiques (hypnose et éducation) pour traiter les parasomnies du sommeil lent profond (e.g., somnambulisme, terreurs nocturnes, éveils confusionnels)
• Critères d’inclusion : Personnes majeures ayant reçu un diagnostic des parasomnies NREM, ayant au moins 1 épisode de parasomnie par mois, et ayant réalisé une polysomnographie il y a moins de 2 ans ou étant prêt à en réaliser une à domicile.
• Critères d’exclusion : Refus d’utiliser un dispositif d’enregistrement vidéo nécessaire à l’observation des épisodes de parasomnie à domicile pendant 10 jours, prise de médicaments pouvant influencer l’architecture du sommeil durant l’étude (e.g., somnifères, antidépresseurs…), une maladie somatique significative grave (e.g., démence, cancer…), une maladie psychiatrique sévère (e.g., dépression ou anxiété sévères) ou un trouble du sommeil comorbide sévère (e.g., syndrome des jambes sans repos).
• Visites : 3 visites de traitements (1h) et 2 visites de recherche (2h) avec questionnaires ponctuels. Enregistrements vidéo nocturnes à domicile (10 jours x2) avec agenda du sommeil à compléter (1x/jour sur 10 jours). Optionnel : 1 polysomnographie à domicile en fin d’étude. Le temps d’inclusion est d’environ 4.5 mois.