Essais cliniques

Personnes souffrant d’épisodes de parasomnie et ayant un intérêt pour l’hypnose

Evaluation of the efficacy of non-pharmacological treatments for parasomnias: a randomized controlled trial

• But : Investiguer l’efficacité de traitements non pharmacologiques (hypnose et éducation) pour traiter les parasomnies du sommeil lent profond (e.g., somnambulisme, terreurs nocturnes, éveils confusionnels)
• Critères d’inclusion : Personnes majeures ayant reçu un diagnostic des parasomnies NREM, ayant au moins 1 épisode de parasomnie par mois, et ayant réalisé une polysomnographie il y a moins de 2 ans ou étant prêt à en réaliser une à domicile.
• Critères d’exclusion : Refus d’utiliser un dispositif d’enregistrement vidéo nécessaire à l’observation des épisodes de parasomnie à domicile pendant 10 jours, prise de médicaments pouvant influencer l’architecture du sommeil durant l’étude (e.g., somnifères, antidépresseurs…), une maladie somatique significative grave (e.g., démence, cancer…), une maladie psychiatrique sévère (e.g., dépression ou anxiété sévères) ou un trouble du sommeil comorbide sévère (e.g., syndrome des jambes sans repos).
• Visites : 3 visites de traitements (1h) et 2 visites de recherche (2h) avec questionnaires ponctuels. Enregistrements vidéo nocturnes à domicile (10 jours x2) avec agenda du sommeil à compléter (1x/jour sur 10 jours). Optionnel : 1 polysomnographie à domicile en fin d’étude. Le temps d’inclusion est d’environ 4.5 mois.