Essais cliniques

Patients ayant des douleurs neuropathiques chroniques

A randomized-controlled clinical trial of hypnosis versus open label placebo for chronic neuropathic pain with an investigation of neuro-cognitive dysfunctions as maintaining factors and therapeutic target (HYP-OLP)

• But: Mieux comprendre les mécanismes impliqués dans le maintien des douleurs neuropathiques chroniques et évaluer l'efficacité de deux thérapies complémentaires (hypnose et placébo) dans ce contexte.
• Critères d'inclusion: Patients âgés de 18 à 90 ans, présentant une douleur neuropathique périphérique depuis plus de 6 mois, avec une intensité moyenne de la douleur ≥ à 3/10 au cours des deux dernières semaines (n=72), traitement stable depuis au moins 1 mois.
• Critères d'exclusion: déficience auditive sévère, comorbidité psychiatrique aiguë (e.g. : suicidaire, symptômes psychotiques) ou somatique (e.g, état cardiorespiratoire instable) empêchant un engagement complet pendant 8 semaines, expérience négative antérieure avec l'hypnose, allergie ou intolérance au mannitol.
• Visites: 3 visites, 6 séances d’hypnose & 3 snapshots : 1 visite de screening (téléphone), 2 visites & 3 questionnaires ponctuels. Optionnel : 2 IRMs. Le temps d’inclusion est de 6 mois.

Patients ayant l’hypnose comme prise en charge

Neurophysiological response to the hypnotic state

• But: Investiguer la réponse neurophysiologique (variabilité de la fréquence cardiaque, contraction du muscle trapèze, fréquence respiratoire) lors d'une séance d'hypnose.
• Critères d'inclusion: nouveau cas en hypnose au CEMIC ou en antalgie , fluent en français.
• Critères d'exclusion: Patients avec une seule séance d’hypnose planifiée, contradictions pour le positionnement des senseurs (EEG ou ECG) (blessures cutanées, allergies). Patients refusant d'être informé de découvertes fortuites majeures.
• Visites: 3 visites : enregistrement des paramètres neurophysiologiques lors de la 1ere séance, de la 3ieme ou 4ieme et de la dernière séances d’hypnose. Le temps d’inclusion est d’environ 4 mois.

Patients ayant subi une opération abdominale majeure programmée (programme ERAS)

A randomized-controlled clinical trial of a brief postoperative hypnosis intervention as part of multimodal analgesia after major abdominal surgery in Enhanced Recovery After Surgery porotocol (HYPN-ERAS)

• But: Investiguer l'effet de l'hypnose dans la gestion de la douleur suite à une intervention abdominale majeure.
• Critères d'inclusion: Adultes éligibles pour une chirurgie abdominale majeure avec une hospitalisation prévue de plus de sept jours après l'opération et intéressés par l'essai de l'hypnose comme thérapie complémentaire de gestion de la douleur.
• Critères d'exclusion: Patients dans l'incapacité de communiquer en français sans l'aide d'un traducteur, ayant une déficience cognitive ou auditive grave. Patients ayant une co-morbidité psychiatrique aiguë ou somatique empêchant un engagement complet pendant l'intervention. Patients ayant un score de douleur <3/10 au cours des dernières 24 heures le premier jour postopératoire, quel que soit le régime analgésique actuel.
• Visites: 3 visites de ~45 minutes (Jour1, Jour3 et Jour5) pendant l'hospitalisation.

Femmes souffrant de fibromyalgie

Understanding and restoring function in fibromyalgia patients using a mindfulness-based psychological intervention: A 18F- DOPA PET study (FIBRO-DOPA)

• But: Investiguer s’il est possible de modifier les processus de récompense dans le cerveau de femmes souffrant de fibromyalgie à l’aide d’une intervention psychologique basée sur la pleine conscience.
• Critères d'inclusion: Femme adulte & droitière ayant une fibromyalgie confirmée, non fumeuse et maîtrisant le français ou l’allemand.
• Critères d'exclusion: Patiente souffrant de maladies neurologiques, psychiatriques, ou d’autres pathologies psychiatriques ou somatiques, aiguës ou chroniques. Patiente ne pouvant pas faire d’IRM. Patiente souffrant de dépendance ou d’abus actuel ou passé à une substance ou tabac. Patiente prenant des médicaments affectant le système central de la dopamine dans les 3 mois précédant la séance de scanner, ou commençant un nouveau traitement 2 mois avant l’inclusion.
• Visites: 3 visites, 8 séances de méditation : 1 visite de screening (1h) & 2 visites d’imagerie (TEP & IRM)(1j à ZH). 8 séances en groupes de 2h (1x/sem). De plus, une semaine de suivi à 3 mois (questionnaires sur ipad (fourni) tous les jours).

Femmes souffrant de fibromyalgie

Evaluation of the efficacy of a single brief intervention of mindfulness to reduce stress response in a social stress task paradigm

• But: Investiguer la réponse physiologique (variabilité de la fréquence cardiaque, contraction du muscle trapèze, fréquence respiratoire, prélèvements) pendant des phases de repos et en réponse à une situation légèrement à modérément stressante chez des patientes souffrant de fibromyalgie
• Critères d'inclusion: Femme adulte diagnostiquée avec une fibromyalgie confirmée depuis plus de 6 mois et maîtrisant le français. 
• Critères d'exclusion: déficience auditive sévère, comorbidité psychiatrique (e.g. : suicidaire, symptômes psychotiques) ou somatique aiguë (e.g, malformation cardiaque, pacemaker), consommation excessive de substances (alcool, drogues..), contre-indications au positionnement de senseurs (EEG ou ECG)
• Visite: 1 unique visite d’environ 3h30 : enregistrement des paramètres physiologiques, prélèvements salivaires et sanguins.