Essais cliniques

Patients ayant des douleurs neuropathiques chroniques

A randomized-controlled clinical trial of hypnosis versus open label placebo for chronic neuropathic pain with an investigation of neuro-cognitive dysfunctions as maintaining factors and therapeutic target (HYP-OLP)

• But: Mieux comprendre les mécanismes impliqués dans le maintien des douleurs neuropathiques chroniques et évaluer l'efficacité de deux thérapies complémentaires (hypnose et placébo) dans ce contexte.
• Critères d'inclusion: Patients âgés de 18 à 90 ans, présentant une douleur neuropathique périphérique depuis plus de 6 mois, avec une intensité moyenne de la douleur ≥ à 3/10 au cours des deux dernières semaines (n=72), traitement stable depuis au moins 1 mois.
• Critères d'exclusion: déficience auditive sévère, comorbidité psychiatrique aiguë (e.g. : suicidaire, symptômes psychotiques) ou somatique (e.g, état cardiorespiratoire instable) empêchant un engagement complet pendant 8 semaines, expérience négative antérieure avec l'hypnose, allergie ou intolérance au mannitol.
• Visites: 3 visites, 6 séances d’hypnose & 3 snapshots : 1 visite de screening (téléphone), 2 visites & 3 questionnaires ponctuels. Optionnel : 2 IRMs. Le temps d’inclusion est de 6 mois.

Patients ayant l’hypnose comme prise en charge

Neurophysiological response to the hypnotic state

• But: Investiguer la réponse neurophysiologique (variabilité de la fréquence cardiaque, contraction du muscle trapèze, fréquence respiratoire) lors d'une séance d'hypnose.
• Critères d'inclusion: nouveau cas en hypnose au CEMIC ou en antalgie , fluent en français.
• Critères d'exclusion: Patients avec une seule séance d’hypnose planifiée, contradictions pour le positionnement des senseurs (EEG ou ECG) (blessures cutanées, allergies). Patients refusant d'être informé de découvertes fortuites majeures.
• Visites: 3 visites : enregistrement des paramètres neurophysiologiques lors de la 1ere séance, de la 3ieme ou 4ieme et de la dernière séances d’hypnose. Le temps d’inclusion est d’environ 4 mois.

Femmes souffrant de fibromyalgie

Evaluation of the efficacy of a single brief intervention of mindfulness to reduce stress response in a social stress task paradigm

• But: Investiguer la réponse physiologique (variabilité de la fréquence cardiaque, contraction du muscle trapèze, fréquence respiratoire, prélèvements) pendant des phases de repos et en réponse à une situation légèrement à modérément stressante chez des patientes souffrant de fibromyalgie
• Critères d'inclusion: Femme adulte diagnostiquée avec une fibromyalgie confirmée depuis plus de 6 mois et maîtrisant le français. 
• Critères d'exclusion: déficience auditive sévère, comorbidité psychiatrique (e.g. : suicidaire, symptômes psychotiques) ou somatique aiguë (e.g, malformation cardiaque, pacemaker), consommation excessive de substances (alcool, drogues..), contre-indications au positionnement de senseurs (EEG ou ECG)
• Visite: 1 unique visite d’environ 3h30 : enregistrement des paramètres physiologiques, prélèvements salivaires et sanguins. 

Personnes souffrant d’épisodes de parasomnie et ayant un intérêt pour l’hypnose

Evaluation of the efficacy of non-pharmacological treatments for parasomnias: a randomized controlled trial

• But : Investiguer l’efficacité de traitements non pharmacologiques (hypnose et éducation) pour traiter les parasomnies du sommeil lent profond (e.g., somnambulisme, terreurs nocturnes, éveils confusionnels)
• Critères d’inclusion : Personnes majeures ayant reçu un diagnostic des parasomnies NREM, ayant au moins 1 épisode de parasomnie par mois, et ayant réalisé une polysomnographie il y a moins de 2 ans ou étant prêt à en réaliser une à domicile.
• Critères d’exclusion : Refus d’utiliser un dispositif d’enregistrement vidéo nécessaire à l’observation des épisodes de parasomnie à domicile pendant 10 jours, prise de médicaments pouvant influencer l’architecture du sommeil durant l’étude (e.g., somnifères, antidépresseurs…), une maladie somatique significative grave (e.g., démence, cancer…), une maladie psychiatrique sévère (e.g., dépression ou anxiété sévères) ou un trouble du sommeil comorbide sévère (e.g., syndrome des jambes sans repos).
• Visites : 3 visites de traitements (1h) et 2 visites de recherche (2h) avec questionnaires ponctuels. Enregistrements vidéo nocturnes à domicile (10 jours x2) avec agenda du sommeil à compléter (1x/jour sur 10 jours). Optionnel : 1 polysomnographie à domicile en fin d’étude. Le temps d’inclusion est d’environ 4.5 mois.