Toutes les données sont récoltées et analysées de manière anonyme dans un registre national, avec l’idée de développer de nouveaux axes de recherche afin de donner aux patients un nouvel espoir de traitement.

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Le CMVR investit dans la recherche et a mis en place un registre lausannois des MVR et malformations vasculaires, le registre RAVAD (Registry of rAre VAscular Disease). 

Publications Registre RAVAD

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 Dernière mise à jour le 28/04/2021 à 15:42