Série de séminaires: faits et pièges des études observationnelles
La recherche sur l’être humain ne se résume pas aux essais cliniques. Plus de 80% des projets de recherche soumis aux Commissions d’éthique sont des études observationnelles basées sur la collecte ou la réutilisation de matériel biologique et/ou de données personnelles liées à la santé.
L’éventail des projets réalisables étant large, il est souvent difficile de suivre les exigences qualitatives, réglementaires et juridiques. Celles-ci sont énoncées dans l'Ordonnance relative à la recherche sur l’être humain (ORH), l'un des textes juridiques accompagnant la Loi fédérale relative à la recherche sur l’être humain (LRH), et ne sont pas toujours faciles à interpréter.
La Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO), organisation faitière des Clinical Trials Units (CTUs) de Suisse dont le Centre de recherche clinique (CRC) du CHUV-FBM fait partie, vous propose cette nouvelle série de séminaires gratuits et en ligne offrant des informations brèves et une place pour poser toutes vos questions sur des sujets importants liés aux études observationnelles.
Agenda & Inscriptions
Tous les séminaires sont gratuits et se tiendront en anglais en ligne (Zoom) de 12h à 13h aux dates suivantes :
Seminar series:
Facts and pitfalls of observational studies – How to plan and conduct HRO projects
27.03.2024 Ethics approval: Insights from the ethics committees
17.04.2024 Data governance and protection: How to navigate the regulatory jungle
08.05.2024 Registries and biobanks: Background, obstacles and practical views
29.05.2024 Quality: Law, praxis and common hurdles
Plus d’informations et inscriptions : www.sctoplatforms.ch/HRO-training-series
