Félicitations aux équipes du Département de médecine pour leurs financements 2026 du Fonds National Suisse pour la recherche. Découvrez leurs projets.
Félicitations aux équipes du Département de médecine pour leurs financements 2026 du Fonds National Suisse pour la recherche. Découvrez leurs projets.
Depuis le 1er août 2026, Aurélie Moncorgé a rejoint le Département de médecine en tant que physiothérapeute cheffe de service (PCS) à 80 %. Elle prend la responsabilité d’une équipe d’environ 55 personnes.
Parmi les nouveaux subsides de recherche financés par le FNS, 18 projets de la FBM (Unil-CHUV-Unisanté) ont été retenus.
Le Service de gériatrie et de réadaptation gériatrique du CHUV recrute des volontaires pour participer à l'étude CORAL, un projet de recherche visant à mieux comprendre les mécanismes de l’inflammation et la fragilité chez les personnes âgées.
À l’occasion de la Journée mondiale de la thyroïde, le 25 mai, le Centre des tumeurs ORL et cervico-faciales met en lumière une évolution importante : depuis le 1er mai, il se nomme Centre des tumeurs ORL et thyroïde.
Une étude récemment publiée par une équipe du CHUV révèle que le cerveau ne traite pas les signaux alimentaires de la même manière chez les femmes enceintes avec ou sans diabète gestationnel.
Succès cette année encore pour la Journée de la recherche des Départements de médecine (DM) et de médecine de laboratoire et pathologie (DMLP), qui s’est tenue mercredi 3 juin 2026. Découvrez les lauréates et lauréats !
La Journée de la recherche du Département de médecine et du Département médecine de laboratoire et pathologie, aura lieu mercredi 3 juin à l'auditoire César Roux, de 9h15 à 17h15.
Chaque année en mai, l'action MAYbe Less Sugar invite à s’informer sur notre consommation de sucres ajoutés. A cette occasion, retrouvez la création originale de nos pâtissiers, un dessert framboise-verveine et pistache allégé en sucre.
Le Fonds national suisse (FNS) finance un projet mené entre Lausanne (Hôpital ophtalmique, CHUV et Unil) et le Pakistan visant à mieux comprendre les maladies rares grâce à une cohorte de 12’000 personnes issues de familles à forte consanguinité.