Le double test entre 15 et 20 semaines d’aménorrhée

Qu’est-ce que c’est ?

Si pour une quelconque raison vous n’avez pas pu, entre 11 et 14 semaines d’aménorrhée, bénéficier du dépistage du 1er trimestre, il est possible de réaliser un autre test appelé « double test ». Ce test sanguin, réalisé entre 15 et 20 semaines de grossesse permet de mesurer le risque que le fœtus soit porteur d’une trisomie. Pour ce faire, nous mesurons une hormone de grossesse chez la mère (la bêta hCGlibre) et un produit fœtal chez le bébé à naître (Alpha-foeta-protéine).

Le risque de trisomie est ensuite calculé en combinant:

• Votre âge (la probabilité de porter un enfant ayant la trisomie 21 augmente avec l’âge de la femme)
• Le dosage sanguin de la bêta hCG libre et l’Alpha-foeto-protéine

Comment se déroule-t-il ?

Pour faire ce test, nous réalisons une prise de sang. Le prélèvement est ensuite transmis à un laboratoire spécialisé pour l’analyser, ce qui permet ensuite d’estimer le risque de trisomie chez le foetus.

Comment les résultats sont-ils transmis ?

Le résultat du dépistage est rendu par votre médecin dans un délai d’une semaine.

Le calcul de risque est rendu sous la forme de risque élevé ou faible.

• Le risque est considéré comme élevé s’il est supérieur ou équivalent à 1/380
• Le risque est considéré comme faible s’il est inférieur à 1/380

Quelle couverture par les assurances ?

Le double test est pris en charge par l’Assurance obligatoire des soins (AOS). Lorsque le risque est élevé, l’AOS est tenue à prendre en charge un diagnostic par amniocentèse.