En bref

Notre service, crée en 2016 d’une fusion entre le Service de génétique médicale et le Centre des maladies moléculaires, est dirigé par le Professeur Andrea Superti-Furga. Sa mission est de répondre aux besoins croissants de diagnostics et de prises en charge des individus et de leur famille avec des maladies ou des prédispositions génétiques.

Ses activités s’articulent sur trois axes principaux:

• les soins aux patients (prise en charge clinique et diagnostique)
• la recherche
• l'enseignement.

Il compte plus de 30 collaborateurs, répartis entre le travail clinique et les laboratoires de diagnostic.

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