Cytogénétique conventionnelle
Définition
La cytogénétique conventionnelle (CC) en bandes G consiste à analyser l’ensemble des chromosomes (établissement du caryotype) à une résolution d’environ 10 Mb. Elle permet la détection de toutes les anomalies cytogénétiques numériques et structurales (balancées et non-balancées). Par contre, elle n’offre pas la détection de pertes d’hétérozygotie sans variations dans le nombre de copies (CN-LOH), ni des microdélétions et des microduplications.
Comment se déroule l’analyse?
L’analyse par cytogénétique conventionnelle nécessite des cellules en métaphase. Cela nécessite la mise en culture le plus rapidement possible (si possible dans les 24 heures) des cellules viables présentes dans les prélèvements héparinés de moelle osseuse ou de sang périphérique.
Types de prélèvements
Notre laboratoire effectue les analyses sur les échantillons suivants:
- Une ponction de moelle osseuse sur héparinate de lithium (environ 5 ml)
- Du sang si la moelle est inaspirable sur héparinate de lithium (environ 10 ml).
Laboratoire d'oncogénomique
BH19/535
1011 Lausanne
+41 21 314 3393
Laboratoire d'oncogénomique
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