Recherche sur les données cliniques – Atelier HORUS Consent

En collaboration avec le Centre de recherche clinique, le Centre des formations propose un atelier qui s'adresse aux investigateurs·trices qui ont besoin d'un outil pour la gestion des consentements de recherche et des codes des patient·e·s inclus·e·s dans leur projet de recherche.

Cet atelier permet de découvrir les fonctionnalités de l'application HORUS Consent, d'apprendre à enregistrer des projets de recherche, inclure les patient·e·s et gérer leurs consentements dans l'application.

Cet atelier fait partie d'une série de 5 ateliers pratiques facultatifs à la suite de la formation «L'essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques ». Ces ateliers sont soutenus par la Direction de l'innovation et de la recherche clinique et le Décanat de la FBM. Le but de la formation est d'assurer la sécurité des données pour les patients participant à des recherches cliniques.

Objectifs

Au terme de l'atelier, les participant·e·s sont préparé·e·s à :

Appliquer les bonnes pratiques en termes de gestion des données en recherche et être capables d'enregistrer les consentements dans une base de données sécurisée, séparée des données cliniques et des données concernant les échantillons biologiques.

Connaitre la procédure pour générer automatiquement un code pour chaque projet de recherche enregistré et pour chaque participant·e inclus·e.

Retrouver la liste de tou·te·s les participant·e·s inclus·e·s dans leur étude lorsque le projet est enregistré dans l'application.

Visualiser le statut concernant la réutilisation des données et/ou les échantillons des patient·e·s lorsque le projet utilise le consentement général.

Gérer de manière autonome la préparation de leurs études.

Prochaine(s) session(s)

07.04.2025

Pour connaître les sessions pour lesquelles les places sont encore disponibles, merci de se rapporter au bloc Inscription au cours ci-dessous ou contacter le Secrétariat du Centre des formations.