Recherche sur les données cliniques – Atelier HORUS Consent

En collaboration avec le Centre de recherche clinique, le Centre des formations propose un atelier qui s'adresse aux investigateurs·trices qui ont besoin d'un outil pour la gestion des consentements de recherche et des codes des patient·e·s inclus·e·s dans leur projet de recherche.

Cet atelier permet de découvrir les fonctionnalités de l'application HORUS Consent, d'apprendre à enregistrer des projets de recherche, inclure les patient·e·s et gérer leurs consentements dans l'application.

Cet atelier fait partie d'une série de 5 ateliers pratiques facultatifs à la suite de la formation théorique ''Gestion de données de recherche - introduction théorique''. Ces ateliers sont soutenus par la Direction de l'innovation et de la recherche clinique et le Décanat de la FBM.

Objectifs

Appliquer les bonnes pratiques en termes de gestion des données en recherche et sont capables d'enregistrer les consentements dans une base de données sécurisée, séparée des données cliniques et des données concernant les échantillons biologiques.

Connaitre la procédure pour générer automatiquement un code pour chaque projet de recherche enregistré et pour chaque participant·e inclus·e.

Voir la liste de tou·te·s les participant·e·s inclus·e·s dans leur étude lorsque le projet est enregistré dans l'application.

Visualiser le statut concernant la réutilisation des données et/ou les échantillons des patient·e·s lorsque le projet utilise le consentement général.

Gagner du temps et de l'autonomie dans la préparation de leurs études.

Public cible

Tous et toutes professionnel.les de la santé impliqué-es dans la gestion de données de recherche.

Pré-requis exigés

Formation théorique de 2x2h : Gestion de données de recherche : introduction théorique

Responsable(s)

Dre. Cindy Allenbach, Responsable de l'Unité du consentement à la recherche (CRC) et Pr. Grégoire Wuerzner, Responsable médical et scientifique du CRC