La phase de clôture correspond à la conclusion de l'étude clinique. Elle inclut l'analyse des données, les annonces et rapports aux autorités compétentes, la publication des résultats, l'archivage.
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la construction d’une bonne question de recherche pour leur projet de recherche clinique, le choix du design d’étude adéquat et le calcul de la taille de l’échantillon qui sera nécessaire pour mener à bien le projet. Le Centre de rech
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la rédaction ou à la révision du protocole de recherche et des autres documents essentiels de l'étude: feuilles d'information/consentement pour les participant-es, cahier d'observation, etc. L' Unité du consentement à la recherche rev
La Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO) est la plateforme nationale de coopération pour la recherche clinique axée sur le patient. Son objectif principal est de rendre la recherche clinique efficiente, innovante et visible dans tout le pays et d’être au service de la société en offrant les meill
Échantillons disponibles auprès de la Biobanque génomique du CHUV: plus de 40'000 patient-es adultes.
Les chercheur-euses peuvent accéder simplement et en toute sécurité à des échantillons et données génétiques déjà collectés par la Biobanque génomique du CHUV.
La participation d’un-e co-investigateur-trice CHUV-UNIL est obligatoire si les ressources de la BGC sont mises à disposition pour un projet hors CHUV-UNIL.
La Biobanque génomique du CHUV regroupe des échantillons biologiques et des données génétiques et cliniques de patient-es volontaires.
Le Laboratoire pré-analytique (LPA) soutient les chercheur-euses du CHUV et de la FBM en matière de biobanques.
Plusieurs projets de recherche ont bénéficié des ressources de la BGC, donnant lieu à des publications dans des revues scientifiques.