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Équipe Rapsomaniki
Le groupe Rapsomaniki développe des méthodes d’IA et d’apprentissage automatique pour la biomédecine, avec l’ambition de transformer des données biomédicales complexes en modèles mécanistiques de la maladie et de guider des interventions de précision à différentes échelles- des molécules et des cell
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Équipe Gottardo
Le groupe Gottardo développe et applique des méthodes statistiques et informatiques innovantes pour répondre à des questions biologiques et cliniques fondamentales. Notre travail se situe à l’interface des nouvelles technologies expérimentales, de la génération de données à grande échelle et de l’an
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Data science et IA
Plusieurs entités fournissent des prestations de data science et d'IA.
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Soutien aux essais cliniques
Le Centre de recherche clinique améliore la qualité et l'efficacité de la recherche clinique menée au CHUV, à l'UNIL et pour les organisations académiques associées.
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Implication des patients en recherche
L’IEPP consiste à inclure les patient-es de manière active dans toutes les étapes de la recherche. Il s'agit pour les patient-es et les chercheur·euses de collaborer en mettant en commun leurs connaissances, expériences et vécus avec la maladie pour mieux concevoir et diriger les études. On parle de
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Phase de réalisation
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la conduite des études cliniques, nationales ou internationales, monocentriques ou multicentriques, sur délégation du promoteur, en gérant la coordination des sites d’étude et le monitoring de ceux-ci en gérant l’approvisionnement en
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Phase de mise en place
Le Centre de recherche clinique offre son assistance pour la mise en place du classeur du promoteur (Trial Master File, TMF) et du classeur de l'investigateur (Investigator Site File, ISF), documentation essentielle de l'étude clinique qui permet d'évaluer le déroulement d'une étude clinique et la q
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Phase de clôture
La phase de clôture correspond à la conclusion de l'étude clinique. Elle inclut l'analyse des données, les annonces et rapports aux autorités compétentes, la publication des résultats, l'archivage.
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Phase de conception
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la construction d’une bonne question de recherche pour leur projet de recherche clinique, le choix du design d’étude adéquat et le calcul de la taille de l’échantillon qui sera nécessaire pour mener à bien le projet. Le Centre de rech
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Phase de développement
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la rédaction ou à la révision du protocole de recherche et des autres documents essentiels de l'étude: feuilles d'information/consentement pour les participant-es, cahier d'observation, etc. L' Unité du consentement à la recherche rev