Cette fiche d’information n’est en aucun cas exhaustive ou complète. Elle peut être adaptée en fonction des besoins spécifiques du patient ou de la situation clinique. En toutes circonstances, les informations et recommandations fournies par les professionnels de santé présents le jour de votre prise en charge prévalent sur le contenu de cette fiche.
Le Lu177-PSMA est une radiothérapie ciblée et locale utilisée pour traiter les patients atteints d’un cancer de la prostate.
Cette thérapie permet de détruire les cellules tumorales tout en préservant les cellules saines avoisinantes. Le rayon d’irradiation émis est très limité (quelques millimètres au maximum), ce qui réduit l’impact sur les tissus voisins.
Les cellules tumorales prostatiques présentent une structure spécifique appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA). Bien que le PSMA soit présent dans plusieurs tissus, sa concentration est particulièrement élevée dans les cellules des tumeurs prostatiques.
Votre traitement se déroulera entre quatre à six cycles espacés de six semaines.
Avant de débuter le traitement, vous serez adressé par votre oncologue au Service de médecine nucléaire et imagerie moléculaire du CHUV afin de réaliser un PET/CT au 68-Ga PSMA. Cet examen permet de déterminer si le traitement est indiqué dans votre situation. Votre dossier sera ensuite discuté en colloque de concertation interdisciplinaire.
Une consultation pré-thérapeutique sera organisée afin d’évaluer votre autonomie et de vous expliquer le déroulement du traitement ainsi que les modalités de l’hospitalisation.
Vous devrez effectuer une prise de sang 7 - 10 jours avant le traitement chez votre médecin oncologue.
Le jour du traitement, vous devrez prendre un petit déjeuner avant votre rendez-vous.
Consignes avant l’hospitalisation :
L’hospitalisation dure 20 heures. Votre date de traitement vous sera envoyée par courrier 2 – 4 semaines à l’avance. Vos cycles de traitement seront espacés de six semaines environ.
À votre arrivée :
Le produit radioactif sera préparé par l’équipe de radiopharmacie.
Avant l’injection, des poches de glace seront appliquées autour de vos glandes salivaires afin d’en diminuer l’absorption.
L’injection du Lu177-PSMA sera réalisée par un technicien en radiologie médicale (TRM), sous supervision médicale et durera environ 10 minutes.
Après l’injection :
Chaque jour, un médecin et un TRM viendra vous rendre visite et une mesure de la radioactivité sera effectuée.
Le jour de votre sortie, une scintigraphie du corps entier avec un SPECT/CT seront réalisés afin d’évaluer la captation des cellules prostatiques. Cet examen sera répété à la fin de chaque cycle.
Il vous sera fourni une attestation concernant la radioactivité injectée. Conservez-la précieusement en prévision d'un voyage en dehors de la Suisse ou en cas d'une admission à l'hôpital en urgence durant les 5 jours après votre traitement.

Ce traitement est déjà utilisé dans différents centres mondiaux et la tolérance est généralement bonne. Cependant, des effets indésirables ont été rapportés. Ces effets sont liés à la radioactivité.
Les effets indésirables liés à la radioactivité les plus souvent observés chez les patients recevant du 177Lutétium-PSMA sont une diminution transitoire du nombre de cellules sanguines, et notamment, des globules rouges, des plaquettes (cellules spécifiques qui contribuent à la coagulation du sang), ainsi que des globules blancs (qui combattent les infections). Une diminution du nombre de ces cellules sanguines accroît le risque de saignement, de fatigue, d’essoufflement et d’infection.
Une sécheresse ou irritation de la bouche peut apparaître. Il s’agit d’un effet secondaire temporaire qui est habituellement bien maitrisé. A plus long terme, les pertes temporaires du goût ainsi qu’une production excessive de la salive peuvent apparaître, mais restent exceptionnels.
Le médicament peut affecter le fonctionnement d’autres organes, en particulier les reins, mais également la moelle osseuse, le foie et la rate. Afin de vérifier les effets indésirables potentiels du traitement avec du 177Lutétium-PSMA sur ces organes, leur fonction sera contrôlée en effectuant régulièrement des analyses de sang et d’urine.
Autres effets indésirables possibles : fatigue, nausées et plus rarement des douleurs ostéo-articulaires.
À votre sortie de l’hôpital, la dose de radioactivité résiduelle est négligeable. Cependant, il est préférable de limiter au maximum l’exposition de l’entourage en suivant les recommandations suivantes pendant 6 jours après la sortie de l’hôpital :
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Votre état général et les éventuels effets indésirables devront être pris en compte par votre médecin nucléaire afin de déterminer cette aptitude.
Une carte vous sera remise à la sortie, attestant du traitement reçu (utile en cas de contrôle ou d’hospitalisation).