Recherche sur les données cliniques - Atelier HORUS Consent
En collaboration avec le Centre de recherche clinique, le Centre des formations propose un atelier qui s'adresse aux investigateurs·trices qui ont besoin d'un outil pour la gestion des consentements de recherche et des codes des patient·e·s inclus·e·s dans leur projet de recherche.
Cet atelier permet de découvrir les fonctionnalités de l'application HORUS Consent, d'apprendre à enregistrer des projets de recherche, inclure les patient·e·s et gérer leurs consentements dans l'application.
Cet atelier fait partie d'une série de 5 ateliers pratiques facultatifs à la suite de la formation «L'essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques ». Ces ateliers sont soutenus par la Direction de l'innovation et de la recherche clinique et le Décanat de la FBM. Le but de la formation est d'assurer la sécurité des données pour les patients participant à des recherches cliniques.
Cet atelier permet de découvrir les fonctionnalités de l'application HORUS Consent, d'apprendre à enregistrer des projets de recherche, inclure les patient·e·s et gérer leurs consentements dans l'application.
Cet atelier fait partie d'une série de 5 ateliers pratiques facultatifs à la suite de la formation «L'essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques ». Ces ateliers sont soutenus par la Direction de l'innovation et de la recherche clinique et le Décanat de la FBM. Le but de la formation est d'assurer la sécurité des données pour les patients participant à des recherches cliniques.
Objectives
Au terme de l'atelier, les participant·es :
Appliquent les bonnes pratiques en termes de gestion des données en recherche et sont capables d'enregistrer les consentements dans une base de données sécurisée, séparée des données cliniques et des données concernant les échantillons biologiques.
Connaissent la procédure pour générer automatiquement un code pour chaque projet de recherche enregistré et pour chaque participant·e inclus·e.
Sont capables de voir la liste de l'ensemble des participant·es inclus·es dans leur étude lorsque le projet est enregistré dans l'application.
Peuvent visualiser le statut concernant la réutilisation des données et/ou les échantillons des patient·es lorsque le projet utilise le consentement général
Gagnent du temps et de l'autonomie dans la préparation de leurs études
Required prerequisites
Aucun
Recommended prerequisites
Formation théorique de 2x2h : L'essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques
Manager
Dr Cindy Allenbach, PhD, Responsable de l'Unité du consentement à la recherche et Pr Grégoire Wuerzner, Responsable médical et scientifique du CRC
Contributor
Naomi Kramer, Chargée de recherche (CRC)
Registration
Par téléphone auprès de l'accueil du CeFor ou par formulaire en ligne
Participation fee
L'atelier est offert pour les collaborateur·trice·s du CHUV et de l'UNIL.
Location
L'atelier a lieu au CHUV.
Duration
1h30
Schedule
Les sessions auront lieu entre 12h00 et 13h30.
Diploma
Attestation de formation continue
Reference
REC_CRC_B-2
Sessions
23 Mar 2026
23.03.2026 12:00 à 13:30
Sign up- (opens in a new window)
- Next
- Previous