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Recherche sur les données cliniques - Atelier cycle de vie d'un registre de données cliniques

En collaboration avec le Bureau du Promoteur de la recherche, le Centre des formations propose un atelier qui vous permettra de comprendre les étapes essentielles du cycle de vie d'un registre de données cliniques.

Cet atelier fait partie d'une série de 5 ateliers pratiques facultatifs à la suite de la formation théorique « L'essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques ». Ces ateliers sont soutenus par la Direction de l'innovation et de la recherche clinique et le Décanat de la FBM.

Objectives

Cet atelier vous permet de:

Comprendre les étapes essentielles du cycle de vie d'un registre de données cliniques
Comprendre les périmètres de réutilisation des données du registre (qualité vs recherche)
Apprendre à rédiger un projet de recherche en lien avec un registre, et apprendre à gérer les données durant tout leur cycle de vie (du registre au projet)
Poser vos questions et obtenir des réponses sur la gouvernance des registres

Required prerequisites

Aucun

Recommended prerequisites

Formation théorique de 2x2h : L'essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques

Manager

Dr Cindy Allenbach, PhD, responsable de l'Unité du consentement à la recherche et Pr Grégoire Wuerzner, responsable médical et scientifique du CRCE

Contributor

Bureau du promoteur de recherche du CHUV

Registration

Par téléphone auprès de l'accueil de CeFor ou par formulaire en ligne

Participation fee

L'atelier est gratuit pour les collaborateurs-trices du CHUV et de l'UNIL.

Location

Les cours se déroulent sur le site du CHUV. Le lieu sera communiqué lors de la confirmation de l'inscription.

Duration

1h30

Schedule

de 12h à 13h30

Validation

Présence au cours

Diploma

Attestation de formation continue

Number

Min 6, max 30 personnes

Reference

REC_CRC_G-2

Sessions

17 Mar 2026

17.03.2026 12:00 à 13:30

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