Plusieurs entités fournissent des prestations de data science et d'IA.
L’IEPP consiste à inclure les patient-es de manière active dans toutes les étapes de la recherche. Il s'agit pour les patient-es et les chercheur·euses de collaborer en mettant en commun leurs connaissances, expériences et vécus avec la maladie pour mieux concevoir et diriger les études. On parle de
Échantillons disponibles auprès de la Biobanque génomique du CHUV: plus de 40'000 patient-es adultes.
Les chercheur-euses peuvent accéder simplement et en toute sécurité à des échantillons et données génétiques déjà collectés par la Biobanque génomique du CHUV.
La participation d’un-e co-investigateur-trice CHUV-UNIL est obligatoire si les ressources de la BGC sont mises à disposition pour un projet hors CHUV-UNIL.
La Biobanque génomique du CHUV regroupe des échantillons biologiques et des données génétiques et cliniques de patient-es volontaires.
Le Laboratoire pré-analytique (LPA) soutient les chercheur-euses du CHUV et de la FBM en matière de biobanques.
Le Centre de recherche clinique soutient les chercheur-euses dans la conduite des études cliniques, nationales ou internationales, monocentriques ou multicentriques, sur délégation du promoteur, en gérant la coordination des sites d’étude et le monitoring de ceux-ci en gérant l’approvisionnement en
Le Centre de recherche clinique offre son assistance pour la mise en place du classeur du promoteur (Trial Master File, TMF) et du classeur de l'investigateur (Investigator Site File, ISF), documentation essentielle de l'étude clinique qui permet d'évaluer le déroulement d'une étude clinique et la q
La phase de clôture correspond à la conclusion de l'étude clinique. Elle inclut l'analyse des données, les annonces et rapports aux autorités compétentes, la publication des résultats, l'archivage.