Rechercher

Prestations

Prestations Cytogénétique conventionnelle (CC) La cytogénétique conventionnelle en bandes G consiste à analyser l’ensemble des chromosomes à une résolution d’environ 10 Mb. Puce ADN (SNP Array) L’analyse par puce ADN permet la détection des anomalies cytogénétiques non-balancées dans l’ensemble du g

chuv.ch/fr/log/accueil/prestations

Laboratoire d'oncogénomique

Bienvenue Le Laboratoire d’oncogénomique est le plus grand laboratoire de génétique oncologique de Suisse grâce à la diversité des prestations proposées. Il est accrédité selon la norme ISO 15189:2022 et reçoit des prélèvements de l’ensemble de la Suisse. Son activité est principalement consacrée à

chuv.ch/fr/log/accueil

Optical Genome Mapping (OGM)

Optical Genome Mapping (OGM) Définition L’analyse par Optical Genome Mapping (OGM) permet la détection d’anomalies de nombre et de structure dans le génome entier (détection de réarrangements balancés et non balancés, détection de variation dans le nombre de copies). Comment se déroule l’analyse? La

chuv.ch/fr/log/accueil/prestations/optical-genome-mapping-ogm

Nos experts

Nos experts Prof. Jacqueline Schoumans Pouw Cheffe du Laboratoire d'oncogénomique Spécialiste FAMH en analyses de génétique médicale, NGS pour hémato-oncologie somatique Contact email Dre Valérie Beyer Stalder Spécialiste FAMH en analyses de génétique médicale Contact email MSc Trung-Hieu Luu ErCLG,

chuv.ch/fr/log/accueil/en-bref/nos-experts

Formulaire de contact

Formulaire de contact Nous recevrons avec plaisir vos questions ou suggestions. Le Bureau des logements du CHUV

chuv.ch/fr/logements/loc-home/formulaire-de-contact

Message de confirmation

Nous avons bien reçu votre message et nous vous en remercions.

chuv.ch/fr/logements/loc-home/formulaire-de-contact/message-de-confirmation

Agenda

chuv.ch/fr/logements/loc-home/agenda

Néoplasie plasmocytaire

Néoplasie plasmocytaire Définition Les néoplasies plasmocytaires forment un groupe de maladies acquises, caractérisées par la prolifération clonale des plasmocytes. Dans le cadre d’un myélome multiple, différentes anomalies sont récurrentes. Le tableau ci-dessous présente les recommandations europée

chuv.ch/...s-danalyses/leucemies-lymphoides-chez-ladulte/neoplasie-plasmocytaire

Leucémie lymphoïde aiguë (LLA) pédiatrique

Leucémie lymphoïde aiguë (LLA) pédiatrique Définition Les leucémies lymphoïdes aiguës (LLA) chez l’enfant sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche lymphoïde. On trouve ainsi de manière récurrente différentes anomalies génétiques. Celles-ci sont soit des anomalies non b

chuv.ch/...yses/neoplasies-chez-lenfant/leucemie-lymphoide-aigue-lla-pediatrique

Syndrome myélodysplasique (SMD) pédiatrique

Syndrome myélodysplasique (SMD) pédiatrique Définition Les syndromes myélodysplasiques (SMD) chez l’enfant sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche hématopoïétique. Différentes anomalies génétiques sont récurrentes comme celles du chromosome 7 qui sont les plus fréquen

chuv.ch/...ses/neoplasies-chez-lenfant/syndrome-myelodysplasique-smd-pediatrique