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Leucémie myéloïde aiguë (LMA) pédiatrique
Leucémie myéloïde aiguë (LMA) pédiatrique Définition Les leucémies myéloïdes aigues (LMA) chez l’enfant sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche hématopoïétique. On trouve ainsi de manière récurrente différentes anomalies génétiques. Celles-ci sont soit des anomalies n
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Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Leucémie lymphoïde chronique (LLC) Définition Les leucémies lymphoïdes chroniques (LLC) sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises, caractérisées par la prolifération d’un lymphocyte B mature. Les anomalies observées sont principalement les délétions en 13q (gènes DLEU1/2 , RB1 ), 11q (gènes
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Rétinoblastome (RB)
Rétinoblastome (RB) Définition Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine en développement. Il touche généralement les enfants jusqu’à l’âge de 5 ans. Le rétinoblastome est soit unilatéral (un œil) ou bilatéral (les deux). Il peut être sporadique ou héréditaire. Dans ce dernier cas, il se
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Macroglobulinémie de Waldenström
Macroglobulinémie de Waldenström Définition La macroglobulinémie de Waldenström ou lymphome lymphoplasmocytaire (LPL) est une hémopathie lymphoïde maligne, caractérisée par la prolifération de lymphocytes B et associée à un pic d’immunoglobuline M. La mutation L265P dans le gène MYD88 est trouvée da
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Lymphome
Lymphome Définition Les lymphomes sont des cancers acquis du système lymphocytaire. Deux principaux types de lymphomes sont distingués: les lymphomes non-Hodgkiniens et les lymphomes de Hodgkin. Analyses Les analyses génétiques effectuées dans le cadre d'un lymphome doivent préférentiellement porter
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Leucémie lymphoïde aiguë type B (LLA-B)
Leucémie lymphoïde aiguë type B (LLA-B) Définition Les leucémies lymphoïdes aiguës de type B (LLA-B) sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche lymphoïde (lignée B). On trouve ainsi de manière récurrente différentes anomalies génétiques. Celles-ci sont soit des anomalies
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Leucémie lymphoïde aiguë type T (LLA-T)
Leucémie lymphoïde aiguë type T (LLA-T) Définition Les leucémies lymphoïdes aigues de type T (LLA-T) sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche lymphoïde (lignée T). Différentes anomalies génétiques balancées et non balancées sont récurrentes dans les LLA-T. Analyses Nou
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Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)
Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) Définition Les leucémies myélomonocytaires chroniques (LMMC) sont des hémopathies malignes clonales acquises de la cellule souche hématopoïétique. Selon la classification des tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes de l’OMS, elles font partie de l
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Anémie aplasique (AA)
Anémie aplasique (AA) L’anémie aplasique (AA) est une maladie rare de la cellule souche hématopoïétique. Différents facteurs peuvent en être responsables. Parmi eux figurent notamment certains médicaments, des traitements par chimiothérapie ou radiothérapie, des expositions à des agents chimiques ou
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Leucémie myéloïde chronique (LMC)
Leucémie myéloïde chronique (LMC) Définition La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie clonale acquise de la cellule souche, faisant partie des néoplasies myéloprolifératives. Elle est caractérisée par la translocation t(9;22)(q34;q11.2) qui résulte en la formation du chromosome de Phi
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