Maladies rares Maladie de Fabry La maladie de Fabry est une maladie lysosomale, rare, liée au chromosome X . Elle est caractérisée par un déficit partiel ou complet de l’activité de l’enzyme α-galactosidase A , à l’origine d’une l’accumulation progressive de glycosphingolipides dans les tissus et li
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Laboratory for next-generation T cell therapies Dr Yannick Muller Médecin adjoint, Prof. assistant +41 21 314 0790 Contact email Curriculum Vitae Team Ana ALCARAZ-SERNA MD-PhD Student Raphael PORRET MD-PhD Student Oscar ALFAGEME-ABELLO PhD Student Laura ERMELLINO PhD Student Erica LANA Postdoc Lina
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Maladies vasculaires et traitements Anévrismes Les artères sont les vaisseaux sanguins qui amènent le sang du cœur vers les organes et la périphérie. Parfois, avec le temps, elles peuvent se dilater. Si le diamètre d’une artère augmente de 50%, elle est alors décrite comme anévrismale. Les principau
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