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Qu’est-ce qu’une maladie génétique?
Qu’est-ce qu’une maladie génétique? Les gènes sont porteurs de toutes les informations nécessaires au développement d’un être humain. Plus de 99% du matériel génétique est identique entre deux personnes, même si leurs origines géographiques sont différentes (Européens, Asiatiques, Africains, et autr
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Patients et familles
Notre service reçoit les personnes qui présentent ou pourraient présenter une maladie génétique ou une prédisposition génétique à développer une maladie. Les patients sont accueillis au sein de nos différentes consultations - générale ou spécialisées - situées à l’avenue Pierre Decker 5 (Hôpital Nes
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Portail des maladies rares et «helpline»
Portail des maladies rares et «helpline» Une maladie dite «rare» touche moins d’une personne sur 2000. Ces affections sont la plupart du temps chroniques, sévères et invalidantes. Parfois, elles touchent plusieurs organes en même temps, on les appelle alors multisystémiques. Les maladies génétiques
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Génétique générale
Génétique générale La Consultation de génétique générale s’adresse aux personnes chez qui une maladie génétique est suspectée ou a été diagnostiquée chez un des membres de leur famille. Lors de cette consultation, les médecins complètent l’examen clinique du patient, son dossier médical et son arbre
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Nos consultations
Nos consultations Les patients sont accueillis au sein de nos différentes consultations - générale ou spécialisées - situées à l’avenue Pierre Decker 5 (Hôpital Nestlé) ou à la rue du Bugnon 44 (Unisanté). Celles-ci servent à fournir un diagnostic précis, grâce à l’histoire de famille, l’examen clin
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Cardiogénétique
Cardiogénétique La Consultation de cardiogénétique s’adresse à toute personne, enfant ou adulte, atteinte d’une malformation du cœur, d’une maladie du muscle cardiaque (cardiomyopathie) ou d’un trouble du rythme cardiaque (arythmie), susceptibles d’être génétiques. Poser un diagnostic précis permet
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Anomalies du développement et syndromes malformatifs
Anomalies du développement et syndromes malformatifs La Consultation pour les anomalies du développement et les syndromes malformatifs s’adresse aux patients et leur famille, atteints d’anomalies du développement avec ou sans une déficience intellectuelle. Elle couvre donc le vaste champ des syndrom
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Formation
La génétique occupe une place de plus en plus importante dans les différentes branches de la médecine. Les concepts en plein essor de «médecine génomique» et de «médecine personnalisée» en font partie. Il est donc essentiel de former les étudiants en médecine tout comme les médecins expérimentés aux
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Recherche
À côté de l’activité clinique, diagnostique et d’enseignement, nous nous consacrons à différents types de recherche: en recherche fondamentale, sur les bases moléculaires des maladies génétiques, dont un grand nombre reste encore à découvrir, et les mécanismes pathogéniques qui peuvent suggérer une
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Prix et distinctions
Prix et distinctions Prix «Qualité de vie 65+ » de la Fondation Leenaards L’équipe de recherche composée du - Dre Laurence SEEMATTER-BAGNOUD , IUMSP - CHUV -Prof. Brigitte SANTOS EGGIMANN, IUMSP - CHUV -Dr Yves HENCHOZ, IUMSP - CHUV -Prof. Christophe BULA, Chef de Service - Gériatrie - CHUV -M. René
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