L'essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques

En collaboration avec le Centre de recherche clinique, le Centre des formations propose cette formation théorique de 2x2h. Elle vous donne des outils pratiques pour vous aider dans vos projets de recherche observationnelle et la bonne gestion des données cliniques.

La formation théorique peut être complétée par 5 ateliers pratiques et est soutenue par la Direction de l'innovation et de la recherche clinique et le Décanat de la FBM.

Cette formation vous permet de :
Connaître les soutiens et outils disponibles dans l'institution.
Maîtriser les outils informatiques.
Appliquer les bonnes pratiques en termes de gestion des données en recherche.
Gérer de manière autonome la préparation de leurs études.

Aucun

Responsable(s)

Dr Cindy Allenbach, PhD, responsable de l'Unité du consentement à la recherche et Pr Grégoire Wuerzner, responsable médical et scientifique du CRC

Intervenant(s)

Cindy Allenbach, Sabine Bavamian, Bureau du promoteur de recherche, Naomi Kramer, Amagoia Madina, Mireille Moser, Pr Mauro Oddo, Cécile Lebrand, Elodie Ristorcelli, Julien Sauser, Vassili Soumas, Pr Grégoire Wuerzner, Solange Zoergiebel

Inscription

Par téléphone auprès de l'accueil du Cefor ou par formulaire en ligne.

Frais de participation

La formation est offerte pour les collaborateur·trice·s du CHUV et de l'UNIL.

Lieu

La formation théorique a lieu au CHUV.

Durée

2 x 2h

Horaires

Les sessions ont lieu entre 12h et 14h.

Validation

Une attestation CHUV sera délivrée aux participant.e.s ayant assisté aux 2 sessions théoriques (J1,J2).

Attestation de participation

Informations pratiques

Chaque participant·e ayant assisté aux 2 sessions théoriques (J1 et J2) recevra une attestation de participation de la part du CHUV.

Référence

REC_CRC_A-2

Sessions

2 mars - 6 mars 2026

02.03.2026 12:00 à 14:00
06.03.2026 12:00 à 14:00

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