Au terme de l'atelier, les participant·es :
Appliquent les bonnes pratiques en termes de gestion des données en recherche et sont capables d'enregistrer les consentements dans une base de données sécurisée, séparée des données cliniques et des données concernant les échantillons biologiques.
Connaissent la procédure pour générer automatiquement un code pour chaque projet de recherche enregistré et pour chaque participant·e inclus·e.
Sont capables de voir la liste de l'ensemble des participant·es inclus·es dans leur étude lorsque le projet est enregistré dans l'application.
Peuvent visualiser le statut concernant la réutilisation des données et/ou les échantillons des patient·es lorsque le projet utilise le consentement général
Gagnent du temps et de l'autonomie dans la préparation de leurs études
Aucun
Formation théorique de 2x2h : L'essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques
Dr Cindy Allenbach, PhD, Responsable de l'Unité du consentement à la recherche et Pr Grégoire Wuerzner, Responsable médical et scientifique du CRC
Naomi Kramer, Chargée de recherche (CRC)
Par téléphone auprès de l'accueil du CeFor ou par formulaire en ligne
L'atelier est offert pour les collaborateur·trice·s du CHUV et de l'UNIL.
L'atelier a lieu au CHUV.
1h30
Les sessions auront lieu entre 12h00 et 13h30.
Attestation de formation continue
REC_CRC_B-2
23.03.2026 12:00 à 13:30
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