Cet atelier vous permet de:
Comprendre les étapes essentielles du cycle de vie d'un registre de données cliniques
Comprendre les périmètres de réutilisation des données du registre (qualité vs recherche)
Apprendre à rédiger un projet de recherche en lien avec un registre, et apprendre à gérer les données durant tout leur cycle de vie (du registre au projet)
Poser vos questions et obtenir des réponses sur la gouvernance des registres
Aucun
Formation théorique de 2x2h : L'essentiel pour mener votre recherche sur les données cliniques
Dr Cindy Allenbach, PhD, responsable de l'Unité du consentement à la recherche et Pr Grégoire Wuerzner, responsable médical et scientifique du CRCE
Bureau du promoteur de recherche du CHUV
Par téléphone auprès de l'accueil de CeFor ou par formulaire en ligne
L'atelier est gratuit pour les collaborateurs-trices du CHUV et de l'UNIL.
Les cours se déroulent sur le site du CHUV. Le lieu sera communiqué lors de la confirmation de l'inscription.
1h30
de 12h à 13h30
Présence au cours
Attestation de formation continue
Min 6, max 30 personnes
REC_CRC_G-2
17.03.2026 12:00 à 13:30
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