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Néoplasie plasmocytaire

Néoplasie plasmocytaire Définition Les néoplasies plasmocytaires forment un groupe de maladies acquises, caractérisées par la prolifération clonale des plasmocytes. Dans le cadre d’un myélome multiple, différentes anomalies sont récurrentes. Le tableau ci-dessous présente les recommandations europée

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Leucémie lymphoïde aiguë (LLA) pédiatrique

Leucémie lymphoïde aiguë (LLA) pédiatrique Définition Les leucémies lymphoïdes aiguës (LLA) chez l’enfant sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche lymphoïde. On trouve ainsi de manière récurrente différentes anomalies génétiques. Celles-ci sont soit des anomalies non b

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Syndrome myélodysplasique (SMD) pédiatrique

Syndrome myélodysplasique (SMD) pédiatrique Définition Les syndromes myélodysplasiques (SMD) chez l’enfant sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche hématopoïétique. Différentes anomalies génétiques sont récurrentes comme celles du chromosome 7 qui sont les plus fréquen

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Leucémie myéloïde aiguë (LMA) pédiatrique

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) pédiatrique Définition Les leucémies myéloïdes aigues (LMA) chez l’enfant sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche hématopoïétique. On trouve ainsi de manière récurrente différentes anomalies génétiques. Celles-ci sont soit des anomalies n

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Leucémie lymphoïde chronique (LLC)

Leucémie lymphoïde chronique (LLC) Définition Les leucémies lymphoïdes chroniques (LLC) sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises, caractérisées par la prolifération d’un lymphocyte B mature. Les anomalies observées sont principalement les délétions en 13q (gènes DLEU1/2 , RB1 ), 11q (gènes

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Rétinoblastome (RB)

Rétinoblastome (RB) Définition Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine en développement. Il touche généralement les enfants jusqu’à l’âge de 5 ans. Le rétinoblastome est soit unilatéral (un œil) ou bilatéral (les deux). Il peut être sporadique ou héréditaire. Dans ce dernier cas, il se

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Macroglobulinémie de Waldenström

Macroglobulinémie de Waldenström Définition La macroglobulinémie de Waldenström ou lymphome lymphoplasmocytaire (LPL) est une hémopathie lymphoïde maligne, caractérisée par la prolifération de lymphocytes B et associée à un pic d’immunoglobuline M. La mutation L265P dans le gène MYD88 est trouvée da

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Lymphome

Lymphome Définition Les lymphomes sont des cancers acquis du système lymphocytaire. Deux principaux types de lymphomes sont distingués: les lymphomes non-Hodgkiniens et les lymphomes de Hodgkin. Analyses Les analyses génétiques effectuées dans le cadre d'un lymphome doivent préférentiellement porter

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Leucémie lymphoïde aiguë type B (LLA-B)

Leucémie lymphoïde aiguë type B (LLA-B) Définition Les leucémies lymphoïdes aiguës de type B (LLA-B) sont des hémopathies clonales hétérogènes acquises de la cellule souche lymphoïde (lignée B). On trouve ainsi de manière récurrente différentes anomalies génétiques. Celles-ci sont soit des anomalies

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