Traitement - Syndrome de Turner

Le syndrome de Turner n’est pas curable et persiste tout au long de la vie. Cependant, une prise en charge médicale adaptée permet de réduire l’impact de la maladie.

Les symptômes étant variables d’une patiente à l’autre, tous les traitements ne sont pas systématiquement proposés. Les décisions thérapeutiques sont individualisées et prises en concertation entre l’équipe multidisciplinaire, la patiente et sa famille.

Les traitements du syndrome de Turner sont remboursés par l’assurance invalidité.

Les principaux traitements préconisés sont les suivants :

• Injection d’hormone de croissance
  Ce traitement permet aux patientes d’atteindre une taille adulte proche des standards de croissance. Il est généralement débuté dès l’enfance.
   
• Substitution hormonale
  Ce traitement vise à remplacer les hormones manquantes, qui sont l’œstrogène et la progestérone. Il permet d’initier la puberté et d’améliorer la croissance. A l’âge adulte, il favorise une bonne santé osseuse, un développement utérin normal et prévient les effets secondaires lié à la diminution des œstrogènes.
  La thérapie commence au début de la puberté avec l’administration progressive d’œstrogènes, par voie orale ou transdermique. A l’apparition des premières règles, la progestérone est ajoutée pour protéger contre les cancers de l’appareil reproducteur.
  Au début de l’âge de la ménopause, cette thérapie peut être arrêtée pour suivre au mieux le rythme du système endocrinien féminin.
   
• Corrections chirurgicales
  Une intervention chirurgicale peut être indiquée en cas de :
  • Malformations cardiaques
    Une correction chirurgicale peut être indiquée si les répercussions des malformations sont importantes.
  • Otitesà répétition 
    La pose d’un drain à travers le tympan permet d’améliorer le drainage de l’oreille et de diminuer les récurrences des otites.
  • Perte d’audition sévère 
    Pour pallier la perte de l’audition, la pose d’implants cochléaires peuvent être envisagés.