Tests de dépistage des trisomies 21, 18 et 13 chez le fœtus

Dans le cadre de votre suivi de grossesse, il est possible de réaliser un dépistage des trisomies. Pour ce faire, différents tests existent :

le test précoce du premier trimestre, réalisé entre la 11e et 14e semaine de grossesse ;
le dépistage par le double test, effectué dès 15 semaines de grossesse si le test du premier trimestre n’a pas pu être réalisé ;
le test de dépistage prénatal non invasif (TPNI), réalisé en fonction des résultats obtenus lors du test précoce du premier trimestre qui est pris en charge par votre caisse maladie si le résultat de ce dépistage met en évidence un risque supérieur à 1/1000.

Ces tests ne posent pas un diagnostic. Ils indiquent une probabilité que le fœtus soit porteur d’une trisomie.

Des examens invasifs tels qu’une amniocentèse ou une choriocentèse peuvent également être proposés dans un 2^e temps.

Libre choix
Ces examens de dépistage sont facultatifs. La décision de les réaliser vous appartient. Si vous n’êtes pas certaine de vouloir faire ce test de dépistage, discutez-en avec votre partenaire.
A tout moment, si vous avez des questions ou besoin de renseignements plus approfondis, n’hésitez pas à en parler avec nous.